تبليغاتX
زیست پیام

روش جديدي در كنترل آفات گياهي :          

     گياه تنباكو در پاسخ به حمله ي حشرات گياهخوار مواد شيميايي فراري از خود خارج مي كند . اين مواد مانع از تخمگذاري اين حشرات گياهخوار بر روي گياه مي شود .همچنين در پاسخ به برخي از اين تركيبات شيميايي فرار ،‌حشرات گوشت خوار جلب گياه مي شوند كه از تخم اين حشرات گياهخوار تغذيه مي كنند .در اين مطالعات مشخص شد اين تركيبات شيميايي فرار مي تواند باعث كاهش 90 درصدي در ميزان تخمگذاري حشرات گياهخوار بر روي برگ گياه تنباكو شوند . نتايج اين آزمايشات از اين فرضيه حمايت مي كند : از گياهاني كه مورد حمله ي حشرات گياهخوار قرار مي گيرند ، تركيبات شيميايي فراري آزاد مي شود و اين تركيبات باعث كاهش تعداد حشرات گياهخواري مي شود كه از آن تغذيه مي كنند . در تكامل تركيبات شيميايي كه باعث دفع حشرات گياهخوار مي شوند و تركيباتي كه باعث جلب حشرات گوشتخوار مي شود ،‌انتخاب طبيعي نقش مهمي ايفا كرده است . اين سيستم انتقال اطلاعات ،‌نقش مهمي در حفاظت گياهان در برابر حشرات گياهخوار بر عهده دارد .

    اين امكان وجود دارد كه به وسيله ي مهندسي ژنتيك ،‌اطلاعات لازم براي ساخت اين تركيبات شيميايي فرار را به گياهان زراعي منتقل نمود و بدون نياز به سمپاشي ،‌از گياهان زراعي در برابر آفات محافظت كرد . امروزه كشاورزان از آفت كش هايي استفاده مي كنند كه حشرات مفيد مانند حشرات گرده افشان را نيز از بين مي برد . اين آفت كش ها به مدت طولاني در محيط باقي مانده و مي توانند در انسان نيز باعث بيماري شوند . تنها در ايالات متحده ،‌سالانه 67000 مرگ به دليل مسموميت با آفت كش ها رخ مي دهد .

                                                                                 منبع : كتاب بيولوژي سولومون – جلد اول

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:16 |
توليد پنبه تراريخته:                        ۱۶/۵/۸۷
جام جم آنلاين: دکتر علي جعفري رئيس موسسه تحقيقات پنبه کشور از توليد پنبه تراريخته در کشور خبر داد و گفت: بذر هيبريد پنبه جديد «بولگارد 2» ضمن کاهش هزينه هاي توليد، موجب افزايش 58 درصدي افزايش عملکرد شده است.

دکتر جعفري در گفتگو با خبرگزاري مهر، بيماري قارچي «ورتيسيليوم» را از مشکلات اصلي زراعت پنبه در مناطق مرطوب ذکر کرد و گفت: براي ضد عفوني کردن خاک و از بين بردن اين قارچ از گاز «متيل برومايد» استفاده مي شد. اين گاز هر چند قادر به از بين بردن بيماري مي‌شود ولي هزينه اين روش بسيار زياد است ضمن آنکه اثرات زيان باري نيز بر روي موجودات خاکزي و محيط زيست دارد.

وي ‌کرم غوزه را نيز از مهمترين آفات پنبه در کشور دانست و افزود: هر سال بطور متوسط براي مبارزه با اين آفت 400 تن سم مصرف مي‌شود.

رئيس موسسه تحقيقات پنبه کشور يکي از ساز و کارهاي مبارزه با اين بيماري را توليد ارقام مقاوم از طريق مهندسي ژنتيک دانست و افزود: براي اين منظور از باکتري خاکزي «پايلوس تورينجنسيس» ، ژن «Cry1AB» که در برابر کرمهاي غوزه، سرخ و خاردار و بيماريها مقاوم است جدا شد و از طريق روشهاي بيو تکنولوژي به گياه پنبه وارد شد.

وي  نام اين بذر تراريخته را «بولگارد» خواند و اظهار داشت: گياه حاصل به عنوان والدين تلاقيها با ارقام تجاري در توليد بذر هيبريد بکار گرفته و موجب تحول اساسي در افزايش توليد و کاهش هزينه هاي توليد پنبه شد.

جعفري با اشاره به عرضه روز افزون ژنهاي تجاري مقاوم به بيماريها و آفات اين محصول در دنيا تاکيد کرد: در صورت رفع موانع قانوني زيست محيطي و تغيير رويکرد مسئولان در خصوص استفاده از محصولات تراريخته با توجه به پتانسيل هاي موجود در کشور قادر هستيم تا در جهت بومي کردن تکنولوژي بذر هاي تراريخته اقدام کنيم.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 1:15 |
ساخت نخستين DNA تمام مصنوعي :                      ۱۷/۴/۸۷
جام جم آنلاين: شيميدانان ژاپني ادعا مي‌كنند موفق به ساخت نخستين مولكول DNA تمام مصنوعي در جهان شده‌اند. كشف جديد محققان ژاپني دانشگاه توياما مي‌تواند به پيشرفت‌هاي چشمگير در ژن درماني، ساخت نانورايانه‌ها و ديگر پيشرفت‌هاي عظيم تكنولوژيكي منجر شود. مولكول DNA معمولا به شكل يك منحني دو رشتهيي نردباني شكل نمايش داده شده و ساختار، شكل و عملكرد همه ارگانيسم‌هاي زنده بدن جانوران را كنترل مي‌كند.

به گزارش ايسنا ، دانشمندان سال‌هاي متمادي براي ساخت DNA مصنوعي تلاش كرده‌اند تا بدين وسيله از قابليت‌هاي شگفت انگيز ذخيره اطلاعات اين مولكول بهره‌مند شوند. تا بدين جاي امر، محققان توانسته اند با مهار و كنترل مولكول DNA در توليد جريان‌هاي الكتريكي ساده استفاده كنند.

هر مولكول DNA طبيعي تنها چهار بلوك ساختماني اساسي براي رمزگذاري پروتئين‌ها به منظور تعيين نقش و عملكرد سلولها دارد. پيش از اين ديگر محققان تنها موفق به ساخت DNAهاي شده بودند كه تنها بخشهاي اندكي از آنها مصنوعي بوده است، اين در حالي است كه ماساهيكو اينويي و همكارانش موفق شده‌اند مولكول DNA اي بسازند كه تمام پايه‌هاي آن مصنوعي است و در يك ساختار قندي قرار گرفته است. اين DNA مصنوعي به طرز فوق‌العاده‌اي پايدار بوده و ساختاري دو رشته‌يي مشابه DNA طبيعي دارد. اين محققان در گزارش خود اظهار كرده‌اند زنجيره هاي باز شده DNA مصنوعي و همچون نمونه طبيعي آن بوده و به راحتي مي‌تواند يك ساختار سه رشته‌يي را شكل دهد.

اين ويژگي شيميايي منحصر به فرد و پايداري بالاي آن امكان بي سابقه‌اي براي پيشرفت و توليد مواد بيوتكنولوژيكي و كاربردهاي جديد آنها فراهم مي‌كند. جزئيات اين موفقيت بزرگ در شماره روز 23 جولاي مجله جامعه شيمي آمريكا منتشر مي‌شود. اين محققان مي‌افزايند: DNA مصنوعي با داشتن قابليت‌هاي ارتقاء پذير و ذخيره اطلاعات در آينده مي‌تواند در سيستم فراسلولي ژنتيكي به كار برده شود. 

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 13:51 |
نانوبیوتکنولوژی:                      ۱۹/۳/۸۷

مطالعه و ایجاد ارتباط بین بیولوژی مولکولی ساختاری و نانوتکنولوژی مولکولی یا بکارگیری پتانسیل بالقوه بیولوژی در ساخت و سازماندهی ساختارهای پیچیده با استفاده از مواد ساده و با دقت در حد اتم.

تلفیق بیوتکنولوژی با فناوری نوظهور نانوتکنولوژی ، مباحث جدیدی را بین محققان ، هم در سطح دانشگاهی و هم در حوزه صنعت بوجود آورده است. نتیجه این تلفیق ، ظهور بیونانوتکنولوژی به عنوان یک زمینه تحقیقاتی بین رشته‌ای است که به سرعت در حال رشد و توسعه است و با مقوله علم و مهندسی در سطح مولکول ارتباط دارد. تنها تفاوتی که بین بیونانوتکنولوژی و بیوتکنولوژی وجود دارد این است که طراحی و ساخت در مقیاس نانو جزء لاینفک پروژه‌های بیونانوتکنولوژی است در حالی که در پروژه‌های بیوتکنولوژی ، نیازی به فهم و طراحی در حد نانو نیست.

بیونانوتکنولوژی یک حوزه نوین ناشی از تلفیق علوم زیستی و مهندسی در حوزه نانو است که افقهای جدیدی را در زمینه ساخت و توسعه سیستمهای تلفیقی بوجود آورده و محققان را امیدوار کرده است که بتوانند از این تلفیق ، در ساخت نانوساختارهایی استفاده کنند که در آنها از مولکولهای بیولوژیکی به عنوان اجزای سیستم مورد نظر استفاده شود. به عنوان مثال ، از استراتژی طراحی بیولوژیک مثلا ، حالت زیپ مانند مولکول دورشته‌ای DNA بتوانند در ساخت چارچوب های جداشدنی و الگویی برای چینش Assembly پایین به بالای فرآیندی که طی آن ، سازماندهی مولکولی ، بدون دخالت نیروی خارجی صورت می‌گیرد مواد معمول‌تر استفاده کنند.

مقایسه نانوبیوتکنولوژی و بیوتکنولوژی :

برخلاف تعریف بیوتکنولوژی که به معنی فناوری استفاده از موجودات و اجزای موجودات زنده در راستای نیازهای صنایع مختلف است و همچنین برخلاف تعاریف واژه‌هایی چون بیومتریال و بیومکانیک که معمولا به معنی استفاده از قابلیتهای فناوریهای مواد و یا مکانیک در کاربردهای زیستی است، در تعریف بیونانوتکنولوژی ، هم کاربرد ابزارهای بیولوژیکی به عنوان سازمان دهنده و ماده اولیه جهت ساخت محصولات و مواد نانویی ، مورد توجه است و هم کاربرد محصولات تولیدی تکنولوژی نانو ، جهت مطالعه وقایع درون سلولهای زنده و تشخیص و معالجه بیماریها.

آنچه مسلم است ظهور این زمینه تحقیقاتی ، حاصل تغییر عقیده بسیاری از محققان در استفاده از راهکارهای پایین به بالا Bottom-Up approach به جای استفاده از راهکار بالا به پایین Top-Down approach جهت ساخت وسایل و مواد بسیار ریز است. در راهکارهای بالا به پایین نانوتکنولوژی ، سعی بر این است که وسایل موجود مرتبا کوچک‌تر شوند به این راهکار ، نانوتکنولوژی مکانیکی نیز گفته می‌شود. اما در راهکار پایین به بالا ، هدف ایجاد ساختارهای ریز از طریق اتصال اتمها و مولکولها به یکدیگر است در این راهکار از الگوهای بیولوژیکی بهره گیری می‌شود.

بیونانوتکنولوژی یک حوزه نوین ناشی از تلفیق علوم زیستی و مهندسی در حوزه نانو است که افقهای جدیدی را در زمینه ساخت و توسعه سیستمهای تلفیقی بوجود آورده و محققان را امیدوار کرده است که بتوانند از این تلفیق ، در ساخت نانوساختارهایی استفاده کنند که در آنها از مولکولهای بیولوژیکی به عنوان اجزای سیستم مورد نظر استفاده شود. به عنوان مثال ، از استراتژی طراحی بیولوژیک مثلا ، حالت زیپ مانند مولکول دورشته‌ای DNA بتوانند در ساخت چارچوب های جداشدنی و الگویی برای چینش Assembly پایین به بالای فرآیندی که طی آن ، سازماندهی مولکولی ، بدون دخالت نیروی خارجی صورت می‌گیرد مواد معمول‌تر استفاده کنند.

این توانمندی نه تنها در حل مسائل مهمی در علوم زیستی چون کاوش و شناسایی دقیق ساختار موجودات زنده کاربرد خواهد داشت، بلکه می‌تواند محققان را در رفع چالشهای عمده مهندسی همچون نیاز به تکنیکهای نوین جهت سنتز مواد و دستکاری آنها یاری دهد و به این ترتیب دنیای نانو را به دنیای ماکرو وصل کند. به عبارت دیگر این شاخه مهم علمی یعنی بیونانوتکنولوژی ، به زودی قابلیت کاربرد در حوزه‌های مختلف غیرزیستی و حوزه‌های کاربردی ماکرو را خواهد داشت کاربردهایی که هر چند در حوزه زیستی نیستند ولی الهام گرفته از فرآیندهای زیستی Bio-inspired هستند.

منبع : سایت رشد

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:25 |
دانشمندان سوخت ارزان توليد كردند :                       ۱۲/۳/۸۷
جام جم آنلاين: گروهي از محققان در دانشگاه ايالتي «ميشيگان» آمريکا به سرپرستي يک دانشمند ايراني، موفق شده اند با استفاده از گياه ذرت تغيير ژنتيكي يافته و آنزيم موجود در معده گاو، سوخت زيستي ارزان قيمت توليد کنند.

به گزارش ايسنا ، اين گونه جديد ذرت که از نظر ژنتيکي تغييراتي در آن ايجاد شده، توليد سوخت‌هاي زيستي را بسيار مقرون به صرفه مي کند بدون اينکه به بذر گياه آسيبي برسد. در حال حاضر توليد سوختهاي زيستي از جمله اتانول، بيشتر به وسيله دانه هاي گياه انجام مي شود و از برگ‌ها و ساقه گياه استفاده نمي شود، چرا که شکستن (تجزيه) سلولز موجود در برگها و ساقه ذرت و تبديل آن به قند و اتانول، روندي بسيار دشوار و پرهزينه است اما کشف جديد ، اين امکان را فراهم مي کند که از برگ‌ها و ساقه هاي گياه، که پس‌مانده هاي آن محسوب مي شوند، براي توليد ارزان اتانول استفاده شود و دانه هاي گياه هم بدون آنکه به سوخت بدل شود مانند گذشته به عنوان مواد غذايي مصرف شود. پژوهشگران دانشگاه ايالتي ميشيگان به سرپرستي دکتر مريم بهروز (استيکلن) موفق شدند ذرتي را توليد کنند که حاوي آنزيم خاصي است. اين همان آنزيمي است که به گاو امکان مي دهد که برگ‌ها و ساقه هاي فيبري گياه را هضم کرده و به قندهاي ساده تبديل کند. دکتر بهروز درباره ايده اوليه اين تحقيق مي گويد: کشف ها و اختراعات ما هميشه از طبيعت الهام مي گيرد. در اين مورد من فکر کردم که يک گاو که مثلا در آفريقا زندگي مي کند و فقط علف هاي بياباني و بوته هاي خار مي خورد، چطور مي تواند آنها را هضم کند و به انرژي تبديل کند. بعد متوجه شديم که ميکروبي در داخل شکم دوم يا معده دوم گاو وجود دارد که داراي آنزيم خاصي است و علفي که مي خورد به کمک آن، به انرژي تبديل مي شود. محققان اين ژن مخصوص را به ژنوم گياه ذرت اضافه کردند. به اين ترتيب قند موجود در برگ ها و ساقه گياه ذرت بدون اضافه کردن مواد شيميايي مصنوعي گران قيمت، به قندهاي ساده تبديل مي شود و در مرحله بعد از آن اتانول گرفته مي شود. براي تبديل فيبر به قند سه نوع آنزيم مختلف لازم است. ذرت جديدي که در دانشگاه ايالتي ميشيگان توليد شده داراي هر سه آنزيم لازم است که در سه مرحله به ذرت اضافه شده است: ذرت نسل اول، با کمک آنزيمي توليد شد که در ميکروب موجود در چشمه هاي آب گرم وجود داشت. آنزيمي که با آن مي شود سلولز گياه را به دو قسمت بزرگ (پلي ساکاريد) تقسيم کرد. ذرت نسل دوم با کمک ژن موجود در نوعي قارچ طبيعي بوجود آمد که قطعات بزرگ سلولز را که از مرحله اول بدست آمده بود به قندهاي دو تايي (دي ساکاريد) تبديل مي کند. ذرت نسل جديد با کمک آنزيم موجود در معده گاو توليد مي شود. آنزيمي که مولکولهاي قندهاي دو تايي را به قندهاي ساده (مونو ساکاريد) مي شکند و اين قندهاي ساده به راحتي قابل تبديل به اتانول هستند.

به گفته کارشناسان اين مساله مهم است که عاملي خارجي به بخش خوراکي گياه يعني بذر آن  اضافه  نشود.

دکتر بهروز مي گويد: براي اين که اين آنزيم روي بذر گياه اثر نکند، ما اين ژن را به دستگاه فتوسنتز گياه که آن را سبز نگه مي دارد. در نتيجه اين آنزيم، فقط در بافت‌هاي سبز گياه ظاهر مي شود. به گفته کارشناسان وقتي که يک عامل خارجي به گياه اضافه مي شود گياه دو راه دارد يا از بين برود و يا عامل خارجي از جمله آنزيم را از بين ببرد اما اين دانشمندان به دنبال راهي بودند که نه گياه از بين برود و نه آنزيم را از بين ببرد. بهروز و همكارانش، ژن را به گونه اي برنامه ريزي کردند كه آنزيم پس از توليد در قسمت سبز گياه فورا در واکوئل سلول انبار شود و در آنجا بماند تا وقتي که گياه درو شده و خرد شود. به محض خرد شدن گياه، آنزيم کمک مي کند که فيبر گياهي به قند تبديل شود و آن قند بعدا به اتانول تخمير شود. بالا رفتن قيمت نفت منجر به اقتصادي تر شدن توليد سوختهاي زيستي شده که از ذرت، نيشکر، سويا و بعضي ديگر از دانه هاي گياهي بدست مي آيد. اما برنامه جهاني غذا وابسته به سازمان ملل متحد اعلام کرده است که در سال گذشته يک صد ميليون تن غله براي توليد اتانول مورد استفاده قرار گرفته و اين ميزان بسرعت در حال افزايش است. با اتانولي که از ذرت بدست مي آيد تنها مي توان يک بار باک بنزين يک اتومبيل خانواده را پر کرد. در حاليکه اين ميزان ذرت براي تغذيه يک سال همان خانواده کافي است. به همين دليل بانک جهاني و سازمان ملل متحد هشدار داده اند که در حالي که مردم جهان دچار گرسنگي اند نبايد مواد غذايي آنها را به سوخت تبديل کرد. دکتر بهروز معتقد است که در ايران هم مي توان از کشف جديد براي تبديل پسمانده هاي نيشکر و برنج به سوخت گياهي استفاده کرد درحالي که فعلا اين پس مانده ها را مي سوزانند، فرآيندي که باعث آلودگي هوا و حتي شيوع بيماري آسم مي‌شود: «همين ژن را مي توان در برنج و نيشکر گذاشت اما به گونه اي که اين ژن در مورد برنج داخل بذر گياه يا بخش خوراکي آن وارد نشود و فقط روي برگها و ساقه گياه اثر بگذارد و در مورد نيشکر اين آنزيم به آن قسمتي که شکر در آن جمع مي شود وارد نخواهد شد و فقط به قسمتهايي وارد مي شود که امروزه سوزانده مي شود.» بر اساس پيش بيني ها تا سال 2030 ميلادي، با رشد جمعيت جهان، تقاضا براي مواد غذايي پنجاه درصد بيشتر مي شود. يافته‌هاي اين پژوهشگر ايراني، نه تنها باعث توليد ارزان اتانول مي شود که نسبت به سوختهاي فسيلي، آسيب کمتري به محيط زيست مي رساند، بلکه مي توان از بخش اصلي گياه يعني دانه هاي آن، به عنوان ماده غذايي استفاده کرد.

اين تحقيق هم اکنون در دانشگاه ايالتي ميشيگان به پايان رسيده و ثبت شده است. 

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:24 |
کشف ژن عامل قد و بلوغ گياه برنج :                              ۱۸/۲/۸۷
جام جم آنلاين: گروهي از محققان چيني در تحقيقات خود موفق شدند ژني را کشف کنند که قد و بلوغ گياه برنج را تنظيم مي کند.اين کشف مي تواند تاثيرات مهمي در دسترسي به اين ماده غذايي مهم و هزينه هاي توليد آن داشته باشد.

به گزارش خبرگزاري مهر، محققان دانشگاه کشاورزي "هوانگژو" که نتايج يافته هاي خود را در نشريه "نيچر ژنتيک" منتشر کرده اند ژني را کشف کردند که عامل تنظيم قد و بلوغ گياه برنج است.

اين کشف مي تواند تاثيرات مهمي در دسترسي به اين ماده غذايي مهم و هزينه هاي توليد آن داشته باشد. به گفته اين دانشمندان با تنظيم و کنترل اين دو عملکرد به کمک تغييرات اين ژن مي توان حجم بيشتري برنج را در مدت يکسال به دست آورد و آب کمتري در توليد آن مصرف کرد.

محققان پيش از اين کشف کرده بودند که کروموزوم 7 برنج فضايي از ژنوم اين گياه است که با دو عملکرد مهم قد و بلوغ آن مربوط است.

اکنون محققان چيني موفق شدند ژني با عنوان Ghd7 را در کروموزم 7 ژنوم برنج کشف کنند که نه تنها خود آن بلکه گونه هاي تغيير يافته اش نيز مي توانند روي اين دو عملکرد مهم تاثير بگذارند.

اين دانشمندان در اين مورد گفتند: "اکنون مي توانيم توليد برنج را به سادگي با دستکاري تنها يک ژن افزايش دهيم."

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 22:37 |
يک گام به سمت ساخت کليه؛
جداسازي سلول بنيادي از بافت کليه :                                     ۲۳/۱/۸۷
جام جم آنلاين: پژوهشگران دانشگاه علوم پزشکي تهران موفق به جداسازي سلول بنيادي با مارکر ويژه از بافت کليه شدند.

به گزارش مهر ، دکتر عباسي مجري طرح با اعلام اين خبر ، افزود: در اين پژوهش که با مشارکت گروهي از اساتيد و دانشجويان طراحي شد از بافت کليه افرادي که مبتلا به کانسر (سرطان) کليه از نوع کارسينوم سلول کليوي (RCC) بودند و ‌بايد تحت عمل نفرکتومي (خارج شدن کليه) قرار مي گرفتند، استفاده شد.

وي افزود: اين کليه هاي سرطاني داراي بافت زنده سالم نيز بود و به همين دليل تيم پژوهشي با طي مراحل قانوني و جلب رضايت بيماران و طي مراحل اخلاقي، بخش کوچکي از پاپيلاي اين کليه ها را برداشت و سلول بنيادي در اين بافتها را مورد جستجو قرار داد و پس از مدتي سلول بنيادي در اين بافتها ديده شد.

عضو هيئت علمي دانشگاه علوم پزشکي تهران اضافه کرد: اين سلولها کشت داده شد و به موش تزريق شد و پس از آن ديده شد که اين سلولهاي بنيادي قابليت ساختن توبولهاي کليوي، استخوان و بعضي بافتهاي ديگر را دارد و در واقع ويژگي هاي سلول بنيادي را داشت.

وي يادآور شد: پس از آن اين سوال مطرح شد که ممکن است اين سلولهاي بنيادي از خون به داخل بافت کليه آمده باشند و براي پاسخ به اين سوال مارکرهاي آنتي ژنتيک اين سلولها مورد مطالعه قرار گرفت و مشخص شد اين مارکرها با مارکرهاي سطح سلولهاي بنيادي خون متفاوت است و مشخص شد که از منشاء خوني نيست.

عباسي گفت: سوال بعدي اين بود که خوب چه تضميني هست که اين سلول بنيادي مربوط به خود بافت کليه باشد و جزو سلولهاي سازنده بخشي از بافتهاي کليه باشد و براي پاسخ به اين سوال بررسي هاي مختلفي صورت گرفت و شاخصهاي آنتي ژنتيک بافت کليه فرد بالغ در اين سلولها ديده شد که آن را از سلولهاي بنيادي جنيني متمايز مي کند.

وي خاطرنشان کرد: پس از اين بررسي ها به اين نتيجه رسيديم که سلول بنيادي جدا شده از منشاء هماتولوژيک نبوده و سلول بنيادي است که قابليت ساخت بخشي از سلولهاي کليوي را داراست.

عضوگروه نفرولوژي بيمارستان امام خميني (ره) تأکيد کرد: دستيابي به اين دستاورد مهم است اما تا ساخت کليه فاصله جدي وجود دارد و در اين مرحله تنها مي توان به دستاوردهاي پژوهشي و نه درماني اميدوار بود و تنها مي ‌توان اميدوار بود که جدا سازي اين سلولها ما را در جهت شناخت مباني بيماري شناسي بعضي بيماريها کمک کند.

وي خاطرنشان کرد: اين بافت کليوي بافتي پيچيده است که ممکن است با تکامل چندين سلول بنيادي در مسيرهاي مختلف بوجود آمده باشد و لذا دستيابي به ساخت کليه در اين مرحله از پروژه مد نظر نيست.

اين پژوهش با مشارکت گروهي از اساتيد دانشگاه علوم پزشکي تهران از جمله دکتر آيتي رئيس بخش ارولوژي، دکتر امامي رضوي رئيس دانشکده پزشکي و دکتر خوش زبان مسئول بانک فرآورده هاي پيوندي، زاهد دانشجوي پزشکي ، حيدري کارشناس ارشد بيولوژي سلولي و دکتر عباسي در پروژه اي به صورت پايان نامه دکتري براي دستيابي به سلول بنيادي بافت کليه طراحي شد. 

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 22:21 |
مکانيزم بروز سرطان خون کشف شد :                   ۲۱/۱/۸۷
جام جم آنلاين: دانشمندان اروپايي و آمريکايي مکانيزمي را کشف کردند که به کمک آن يک جهش ژنتيکي باعث بروز سرطان خون حاد مغز استخواني مي شود.

به گزارش مهر، پژوهشگران دانشگاه هاروارد آمريکا، دانشگاه لوند سوئد و لابراتوار اروپايي بيولوژي مولکولي ايتاليا که نتايج تحقيقات خود را در مجله «Cancer Cell» منتشر کرده اند، يک جهش ژنتيکي را کشف کردند که موجب بروز لوسمي (سرطان خون) حاد مغز استخواني مي شود. اين کشف براي اولين بار ارتباط ميان جهش ژنتيکي پروتئيني با عنوان C/EBPa و توسعه اين سرطان را نشان مي دهد.مهمترين جنبه اين کشف، شناسايي مکانيزمي است که اين جهش ژنتيکي مي تواند به کمک آن سبب بروز لوکمي حاد مغز استخواني شود.اين مکانيزم موجب مي شود که فرايند تمايز سلولي متوقف شود و سلولها رفتاري همانند رفتار سلولهاي بنيادي را از خود بروز دهند.«لوسمي حاد مغز استخواني» (Mla) نوعي سرطان خون و مغز قرمز استخوان است که در آن سلولهاي خونساز سالم با سلولهايي که تمايز نيافته اند عوض مي شوند و به اين ترتيب نمي توانند اکسيژن را به بافتها منتقل کنند و دفاع ارگانيسم  را در مقابل عفونتها به شدت کاهش مي دهند.خون در مغز قرمز استخوان و با تمايز سلولهاي بنيادي تمايز نيافته ساخته مي شود. زماني که يکي از اين سلولها تقسيم مي شود، از سلول مادري دو سلول دختري به وجود مي آيد. يکي از اين دو سلول دختري فرايند تخصصي خود را آغاز مي کند و به گلبولهاي قرمز، گلبولهاي سفيد و پلاکتها تبديل مي شود. سلول دختري دوم هويت سلول مادري را حفظ مي کند و در فرايند بعدي تقسيم سلولي به دو سلول دختري جديد تقسيم مي شود.

     تاکنون اعتقاد بر اين بود که جهشهاي ژنتيکي مثل جهش در پروتئين C/EBPa که در اين تحقيق کشف شد تکثير کنترل شده اين سلولهاي بنيادي را افزايش مي دهند، اما اکنون اين دانشمندان با آزمايش روي موشها نشان دادند که اين جهش، برنامه ژنتيکي را که با آن سلولهاي بزرگسال رفتاري شبيه به رفتار سلولهاي بنيادي را در پيش مي گيرند، فعال مي کند و بنابراين اين سلولها نمي توانند فعاليت هاي تخصصي خود را انجام دهند و به تدريج اين سلولهاي نابالغ و ناتوان جايگزين سلولهاي سالم خون مي شوند.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 22:24 |
توليد اولين جنين هيبريد در انگلستان :                 ۱۶/۱/۸۷
جام جم آنلاين: دانشمندان دانشگاه نيوکسل براي اولين بار موفق به ايجاد جنين هيبريد که بخشي از آن انساني و بخش ديگر حيواني است شدند. دستجات سلولي اين جنين هاي هيبريد که نيمي انساني و نيم ديگر آنها حيواني است ، زير ميکروسکپ بصورت هر جنين سه روزه ديگري مشاهده مي شوند.

به گزارش بي بي سي انگليسي ، ايجاد هيبريدهاي فوق از طريق تزريق DNA گرفته شده از سلولهاي پوست انسان به تخمک گرفته شده از تخمدان گاو که ماده ژنتيکي آن کاملا تخليه شده بود ، صورت گرفت.
اين جنين ها به مدت سه روز زنده ماندند و اکنون  جهت انجام تحقيقات پزشکي براي طيفي از بيماريها مورد استفاده قرار مي گيرند.
عليرغم مخالفت کليساي کاتوليک ، نهادهاي پزشکي معتقدند انجام اين تحقيقات براي شناخت بيماري ها حياتي است و راه يافتن روش هاي درماني جديد بيماري هايي همچون آلزايمر و پارکينسون را باز مي کند.
به گفته ی محققان دانشگاه نيوکسل ، علت استفاده از تخمدان گاو اين است که ذخيره تخمک انساني  منبع ارزشمندي است که ذخيره کافي از آن در دسترس نيست. به هرحال اين جنين هاي هيبريد فقط جهت تحقيقات علمي بکار مي روند و هرگز اجازه رشد بيش از 14 روز به آنها داده نمي شود.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 22:36 |
انتقال داروي مسكن از طريق ژن ها :               ۲۲/۱۲/۸۶
جام جم آنلاين: دانشمندان آمريكايي روش ژن درماني را ابداع كرده اند كه اميدوارند روند كاهش درد را متحول سازد.

به گزارش بي بي سي محققان در موش هاي آزمايشگاهي نشان داده اند كه تزريق يك ژن به نخاع حيوان باعث از بين رفتن درد به مدت سه ماه مي شود.
اين نوع درمان بقيه دستگاه ايمني شامل مغز را تحت تاثير قرار نمي دهد در حاليكه مانع اثرات جانبي مسكن هاي رايج نيز مي شود. بعلاوه مطالعات نشان داده اند مسكن ها درد بيماران سرطاني را در 66 درصد موارد كاهش نمي دهد.
بيماراني كه دچار درد مزمن هستند اغلب از داروهاي مسكن هاي مورد مصرف ، به دليل اثرات جانبي آنها يا خواب آور بودن بيش از حد و حتي به علت تاثير اندك در تقليل درد، راضي نيستند.
در روش جديد دانشمندان از يك ويروس سرماخوردگي تضعيف شده براي حمل ژن به مايع نخاعي موش هاي مبتلا به درد مزمن استفاده كردند.
با توقف تكانه هاي درد كه به سمت مغز مي روند ، موش ها به مدت حداقل سه ماه درد نداشتند.
گرچه اين تحقيق در مراحل اوليه است مفهوم استفاده از ژن درماني براي انتقال داروي مسكن به علت اثرات جانبي كمتر ، موضوع تحقيقاتي قابل توجهي است.
+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:8 |
ژن ها در ابتلا به نقرس نقش دارند :                     ۲۲/۱۲/۸۶
جام جم آنلاين: يكي ديگر از دلايل ابتلاي ميليون ها نفر در سراسر جهان به بيماري نقرس كه باعث دردهاي مفصلي مي شود، مشخص شده است.

به گزارش بي بي سي ، محققان انگليسي دريافته اند علاوه بر بالا رفتن  گرايش به شيوه زندگي ناسالم  ، ژن ها نيز در ابتلا به اين بيماري نقش دارند.
به گفته اين محققان شايد يافته فوق منجر به توليد داروهاي جديد ي شود كه يك ژن و پروتئين كنترل كننده آن را هددف قرار دهند.
در يك بدن سالم ، اسيد اوريك كه محصول زائد موجود در خون است توسط كليه ها از خون جذب شده براي دفع وارد ادرار مي شود. اما در برخي افراد كليه ها قادر به انجام اين كار نيستند و لذا ميزان اسيد اوريك در خون بالا رفته كريستال هايي را در مفاصل تشكيل مي دهد كه منجر به التهاب ، سفتي بافت و درد مي شوند.
رژيم هاي غذايي سرشار از قندهاي تصفيه شده ، پروتئين و الكل خطر ابتلا به اين بيماري را افزايش مي دهند.
بسياري از افراد هم با داشتن همين رژيم هاي غذايي به نقرس دچار نمي شوند. به گفته محققان علت اين است كه وجود ژني به نام SLC2A  حذف اسيد اوريك از بدن را دشوارتر مي سازد . اين ژن نقش مهمي در تعيين چگونگي عبور اسيد اوريك از غشاهاي كليه دارد. محققان اميدوارند يافته فوق به ابداع ابزار تشخيصي بهتر براي بيماران مبتلا به نقرس بيانجامد.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:3 |
تولد «بهنيا» ،
نويدبخش حفظ نسل در حال انقراض شترهاي دوكوهانه ايران :             ۵/۱۲/۸۶
جام جم آنلاين: با تلاش محققان كشور براي نخستين بار در جهان با استفاده از تكنولوژي انتقال جنين از يك شتر دو كوهانه به شتر تك كوهانه، بچه شتري دوكوهانه در مركز تحقيقات علوم دام جهاد‌ آباد مشگين شهر متولد شد.

به گزارش ايسنا ، تولد موفقيت‌آميز اين شتر كه «بهنيا» ناميده شده، در راستاي طرح تكثير سريع شترهاي دو كوهانه حاصل شد كه با هدف پيشگيري از انقراض نسل شتر دوكوهانه با استفاده از شتر يك كوهانه از سال 1378 در مركز تحقيقات علوم دام جهادآباد مشگين شهر به عنوان تنها مركز ايستگاه شتر دوكوهانه در كشور آغاز شده است. دكتر امير نياسري، مجري اين طرح و مدير كل امور پژوهشي دانشگاه تهران گفت: بر اساس مستندات علمي، شتر دوكوهانه در حدود دو هزار و 500 سال قبل از ميلاد مسيح توسط ايرانيان اهلي شده و از اين كشور به ساير نقاط جهان برده شه است و نسل شتر دو كوهانه ايران مهد اهلي شدن اين دام در حال حاضر در معرض انقراض قرار دارد به طوري كه جمعيت آن در كشور به كمتر از 70 نفر تقليل يافته است و فعاليت پژوهشي حاضر به منظور پيشگيري از انقراض نسل اين گونه دامي با استفاده از تكنولوژي رويان صورت پذيرفت. او افزود: اين طرح كه براي اولين بار در جهان انجام شد، نشان داد كه در خانواده شترسانان مي‌توان با استفاده از يك گونه و با بهره‌گيري از تكنيك انتقال رويان از انقراض نسل‌گونه ديگر پيشيگري كرد. نياسري ادامه داد: در اين طرح رويان هشت روزه شتر دوكوهانه به شتر يك كوهانه انتقال داده شد كه حاصل آن بچه شتر دوكوهانه بود كه در آخرين روز از ماه بهمن سال جاري از مادر يك كوهانه متولد شد. او با بيان اينكه نام شتر تازه متولد شده «بهنيا» انتخاب شده است دليل اين نامگذاري را به خاطر اهلي شدن اين گونه شتر براي نخستين بار توسط نياكان ما در ايران عنوان كرد و افزود: تولد بهنيا در حقيقت با يك فرايند كاملا ايراني و بدون هيچ گونه كپي‌سازي انجام شد و چون هيچ روش و رهيافتي مشابه آنچه در اين طرح انجام شده در دنيا سابقه ندارد كشور ما به عنوان مرجع اين كار معرفي مي‌شود. اين متخصص توليد مثل دام از سلامتي كامل بچه شتر دوكوهانه و مادر يك كوهانه خبر داد و تصريح كرد: در همين راستا سه نفر شتر يك كوهانه ديگر نيز در انتظار وضع حمل بچه شتر دوكوهانه خويش هستند. دكتر نياسري خاطرنشان كرد: اين طرح پژوهشي موفق اين نويد را به همراه دارد كه در صورت حمايت مسوولين امر، نه تنها مي‌توان نسل اين گونه دامي را از خطر انقراض نجات داد بلكه مي‌توان نسل شتر دوكوهانه را به ساير نقاط ايران گسترش داد.

منبع :جام جم آنلاين

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 19:17 |
كشف ژن سرطان مثانه توسط محققان ايراني :                 ۲۵/۱۱/۸۶
      رئيس آزمايشگاه تحقيقاتي كشت سلولي و مولكولي از كشف يكي از ژن هاي بيماري سرطان مثانه با تلاش محققان كشور خبر داد و گفت: اين ژن به نام آزمايشگاه تحقيقاتي كشت سلولي و مولكولي در مجامع بين المللي ثبت شده است.دكتر عباس بصيري در گفت وگو با مهر، با بيان اين خبر به پيوند سلول هاي بنيادي در كشور اشاره كرد و گفت: ظرف ٤ تا ٥ سال آينده شاهد به كارگيري عضوي خواهيم بود كه از طريق كشت بافت ايجاد شده است.بصيري ادامه داد: كشورهاي ديگر به نتايج خوبي در اين زمينه رسيده اند، به طوري كه در يكي دو مركز مثانه را به طور كامل توليد كرده اند اما با مشكلاتي نظير جذب مواد و نگهداري ادرار مواجه شده اند كه در حال برطرف كردن آن هستند.

                                                                                          منبع : روزنامه ی خراسان

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 8:50 |
كشف ژن موثر در تشكيل لخته هاي خون در مغز :                        ۲۱/۱۰/۸۶

images/20080109/brain.jpg

جام جم آنلاين: محققان ژن جديدي را تشخيص داده اند كه با ترومبوز (انسداد) عروق مغز ، وضعيتي كه باعث ايجاد لخته هاي خون در عروق مغز شده و به سكته مغزي مي انجامد ،‌ارتباط دارد.
اين وضعيت در ميان زنان جوان و ميانسال بيشتر مشاهده مي شود.
به گزراش ساينس ديلي ، محققان مي گويند الگوي خاصي از يك ژن در دچار شدگان به ترومبوز عروق مغز ، در مقايسه با افراد سالم ، شايع تر است.
گرچه نتايج فوق نيازمند مطالعه و تاييد فراتر هستند ، بنظر مي رسد اين افراد بايد به لحاظ داشتن اين ژن تحت بررسي قرار گرفته احتمالا داروهاي رقيق كننده خون براي چجلوگيري از تشكيل لخته هاي خون مصرف كنند.
ترومبوز عروق مغز وضعيت نادري بوده و زمينه ساز كمتر از يك درصد موارد سكته مغزي وديگر اختلالات عروقي مغز مي باشد.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 18:52 |

کشف ژن ناباروری مردان توسط یک محقق ایرانی :                           ۳/۱۹/۸۶

images/20071224/jen.jpg

 
جام جم آنلاين: تحقيقات سحر هوشداران، پژوهشگر ايراني دانشگاه كاليفرنياي جنوبي و همكارانش نشان داد: عوامل اپي ژنتيك‌ يا مسيرهايي را كه در پردازش و انتقال اطلاعات ژنتيكي DNA اسپرم موثرند مي‌تواند عاملي مهم در ناباروري مردان باشد.
ربكا سوكول، استاد ژنكلوژي دانشكده پزشكي كيك دانشگاه كاليفرنياي جنوبي در اين باره، گفت: اين اولين گزارش بر اساس معلومات ما است كه يك تشخيص اپي ژنتيك گسترده در ارتباط با رشد غيرطبيعي ترشحات جنسي مردانه را نشان مي‌دهد.
در آمريكا حدود چهار ميليون زوج ازدواج كرده و در سن پدر شدن، نابارور هستند و تقريبا 40 درصد از موارد علت ناباروري در مردان است.
به گفته هوشداران، متخصص بيوشيمي و بيولوژي مولكولي، شيوع موارد غيرطبيعي اپي ژنتيك نشان دهنده يك نارسايي متي‌ليشن DNA گسترده در اسپرم غيرطبيعي انسان است.
در اين پژوهش پزشكان بر روي تغييرات اپي ژنتيك متمركز شده‌اند. تغيير اپي ژنتيك به معني تغييرات بيشتر در توالي ژنتيكي و شامل هر فرايندي است كه فعاليت ژن را بدون تغيير در توالي مولكول DNA دگرگون مي‌كند.
برخي از اين تغييرات اپي ژنتيك از يك نسل به نسل ديگر به ارث مي‌رسند.
پژوهشگران در اين تحقيق نمونه‌هايي از ترشحات جنسي مردانه را كه به كلينيك‌هاي ناباروري مراجعه كرده بودند، مورد مطالعه قرار دادند و با استفاده از تكنيك‌هاي بيولوژي مولكولي تخصصي وضعيت اپي ژنتيك DNA اسپرم آن‌ها را بررسي كردند.
آنها دريافتند كه DNA اسپرم مردان داراي اسپرم كمتر يا غيرطبيعي از سطح بالايي از متيليشن برخوردار است كه يكي از راه‌هايي است كه بدن براي تنظيم ژنها استفاده مي‌كند. همچنان كه DNA اسپرم‌هاي طبيعي هيچ وضعيت غيرطبيعي از نظر متيليشن نشان نداد.
+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 21:20 |

ژن عامل سرطان سینه کشف شد :                              ۱۹/۹/۸۶

جام جم آنلاين: محققان عامل عمده‌اي را كشف كرده‌اند كه توضيح مي‌دهد چرا احتمال ابتلا به سرطان سينه در بين زناني كه يك نسخه جهش يافته ژن ‪ BRCA1‬را به ارث مي‌برند ، بيشتر است.
اين يافته مي‌تواند به ارائه درمان جديدي براي اين بيماري كمك كند.
به گزارش خبرگزاري آسوشيتدپرس ، دانشمندان اعلام كردند ژن دومي موسوم به "‪ "PTEN‬نقش مهمي را در ابتلا به اين سرطان ايفا مي‌كند.
دانشمندان مدتها مي‌دانستند كه ‪ BRCA1‬بطور معمول ، آسيب وارده آمده به ژنهاي ديگر را ترميم مي‌كند بنابراين اگر جهش‌هايي اين ژن را از فعاليت بياندازد، آسيب ترميم نشده مي‌تواند به سرطان منجر شود اما جزييات اين فرآيند تاكنون بسيار نامشخص و مبهم بوده است.
تحقيق جديد نشان مي‌دهد كه معمولا ‪ PTEN‬به عنوان ترمزي براي سرطان عمل مي‌كند. محققان به شواهدي دست يافتند كه نشان مي‌دهد در سرطانهاي سينه‌اي كه با جهشي در ‪ BRCA1‬همراه است، ‪ PTEN‬اغلب آسيب ديده است و ترميم نمي‌شود.
اين امر يك فرايند شيميايي ‌زنجيره‌اي را به راه مي‌اندازد كه به بدخيمي تومور منجر مي‌شود.
دكتر رامون پارسونز از دانشگاه كلمبيا و مجري اين تحقيقات گفت، احتمالا اين شيوه مهمي است كه ‪ BRCA1‬را معيوب مي‌كند و مي‌تواند موجب بروز سرطان سينه شود. نتايج اين تحقيق بر روي وب سايت مجله نيچر ژنتيك قرار گرفته است.
وي افزود ژن ‪ PTEN‬حدود ‪ ۱۰‬سال پيش كشف شد و دانشمندان درباره آن و نيز در مورد فعال شدن مسير شيميايي كه با فلج شدن ‪ PTEN‬فعال مي‌شود ، اطلاعات زيادي دارند.
شركت‌هاي داروسازي، داروهايي را بر روي حيوانات آزمايش كرده‌اند كه با ايجاد اختلال در اين فرآيند زنجيره‌اي، تومورها را درمان كنند و در اين راه به برخي نتايج اميدواركننده نيز دست يافته‌اند.
ژن‌هاي ‪ BRCA2‬و ‪ BRCA1‬در بروز كمتر از ‪ ۱۵‬درصد تمامي سرطان‌هاي سينه نقش دارند.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 22:43 |

شبيه سازي انسان و قتل ترحم آميز با حضور رئيس قوه قضاييه بررسي مي شود :


      شبيه سازي انسان، قتل ترحم آميز( اتانازي)، مسئوليت پزشكان در پيوند اعضا و اعمال پزشكي و جراحي از ديدگاه فقها، حقوق دانان و پزشكان با حضور رئيس قوه قضاييه و وزير بهداشت در اولين كنگره اخلاق پزشكي تهران مورد بحث قرار مي گيرد. محمود عباسي، دبير اولين كنگره بين المللي حقوق پزشكي در گفت و گو با فارس، با بيان اين مطلب افزود: كنگره بين المللي حقوق پزشكي ٢٣و٢٤آبان در تالار امام علي(ع) دانشگاه علوم پزشكي شهيد بهشتي با حضور آيت الله شاهرودي، رئيس قوه قضاييه ،كامران باقري لنكراني، وزير بهداشت و جمع زيادي از حقوق دانان، فقها، پزشكان و فلاسفه ايراني و خارجي برگزار مي شود. به گفته وي، فقه پوياي شيعه، شبيه سازي غير درماني را ممنوع اعلام كرده اما شبيه سازي درماني را مجاز دانسته است و در مورد اتانازي و قتل ترحم آميز نيز با وجود مجاز بودن آن در برخي كشورها فقيه شيعه آن را ممنوع دانسته است.
مباحث مورد بحث در اين كنگره چالش برانگيزترين مباحث عالم پزشكي است و تلاش مي شود با بحث هاي كارشناسي مباحث مربوط به ابعاد مختلف شبيه سازي انسان، اتانازي، مسئوليت پزشكي و پيوند اعضا روشن شود.                       منبع : روزنامه ی خراسان

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 22:30 |
كشف علل جديد ابتلا به بيماري هاي تحليل برنده اعصاب :          ۷/۸/۸۶

images/20071028/noron.jpgجام جم آنلاين: بيماري هايي كه باعث تحليل نورون هاي عصبي مي شوند مانند آلزايمر ، M.S و جنون گاوي همچنان مقاوم به درمان باقي مانده اند.
به گزارش ساينس ديلي ، يافته هاي جديد محققان دانشگاه ميشيگان ارتباط بين يك ملكول سيگنال دهنده ناشناخته و سلامت نورورن نشان مي دهد.
از دست دادن اين ملكول با وقوع دژنراسيون عصبي در مغز ارتباط دارد. مطالعات در مخمرها نشان داده است آنزيمي كه ليپيد مي سازد تحت كنترل ژن هايي هستند كه در انسان ، موش و مخمر وجود دارند.
محققان دريافته اند در بيماراني كه اين ژن ها نقص پيدا مي كنند احتمال دچار شدن به مشكلات نورولوژيك جدي وجود دارد.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 20:32 |
بركناري كاشف ساختار DNA به دليل اظهارات نژادپرستانه :          ۶/۸/۸۶

جام جم آنلاين: جيمز واتسون، برنده جايزه نوبل سال 1962 به دليل اظهاراتش مبني بر كمتر بودن توانimages/20071028/watson.jpg هوشي آفريقايي‌ها در مقايسه با سفيدپوستان، از منصب خود به عنوان رئيس تشكيلات آزمايشگاهي «كلد اسپرينگ‌ هاربر» بركنار شد.
به گزارش رويترز ، وي در مصاحبه‌اي با هفته‌نامه انگليسي ساندي تايمز نسبت به آينده آفريقا ابراز نااميدي كرده و دليل اين عقب ماندگي را تفاوت بهره هوشي نژاد سياه و سفيد معرفي كرده است.
انجمن دانشمندان امريكا اظهارات واتسون را بسيار ناخوشايند خواند و محققان اين سخنان را محكوم كرده‌اند.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 20:28 |

دو ژن موثر در بیماری ایدز :                   ۵/۶/۸۶

گروهی از دانشمندان بین المللی با استفاده از فناوری پیشرفته ژنتیک مولکولی موفق شدند در ژنوم انسانی بیش از 400 بیمار آلوده به ویروس اچ آی وی مثبت، دو ژن جهش یافته را شناسایی کنند که باعث بروز بیماری در 15 درصد از موارد است.

به گزارش خبرگزاری مهر، 19 تیم بین المللی از کشورهای اتحادیه اروپا و آمریکا با هدف توسعه راه های جدید در درمان بیماری ایدز، ژنوم انسانی 486 بیمار را که از بین بیش از 30 هزار فرد آلوده به اچ آی وی مثبت انتخاب شده بودند مورد بررسی قرار دادند.

این محققان با بررسی 555 هزارو 352 گونه ژنتیکی در این بیماران ، دو ژن را شناسایی کردند که در صورت جهش یافتگی عامل بیش از 15 درصد از موارد ابتلا به ایدزهستند.

به عبارت دیگر گونه های این دو ژن بخشی از توانایی کنترل موثر بیماری یا گسترش آن را توضیح می دهند.

براساس گزارش سایبر مد، یکی از این دو ژن چند ریختی در داخل یک عنصر درون ویروسی با عنوان HCP5 و دیگری در داخل یک محیط ژنتیکی با عنوان HLA-C. HCP5 واقع شده است. این ژن ها می توانند تولید پروتئین “اچ آی وی” را مسدود کنند و در صورت جهش یافتگی این ویروس را توسعه دهند.

همچنین این دانشمندان یک ژن چند ریختی دیگری را هم شناسایی کرده اند که در نزدیکی دو ژن دیگر و داخل ژنی که آنزیم RNA پلیمرازرا رمزگذاری می کند، قرار دارد. این آنزیم مسئول 8/5 درصد از گوناگونی های ژنتیکی پاسخ به ویروس اچ آی وی در بیماران مبتلا به ایدز است.

این پروژه که از سال 2005 با هزینه 300 میلیون دلار انجام شده است، امیدهای جدیدی را در روش های ژن درمانی این بیماری بوجود آورده است.   منبع :   http://iranbiology.ir

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 17:57 |

ژنوميکس چهره ی نوين ژنتيک :                                    ۱۶/۹/۸۶

images/20071204/COVER.jpgجام جم آنلاین :يکي از شاخه هاي علمي شناخته شده در حوزه زيست شناسي ، ژنتيک است که در واقع علم مطالعه توارث يا انتقال صفات از نسلي به نسل ديگر است.
ژن ها حامل دستورالعمل هاي لازم براي ساختن پروتئين ها هستند که به نوبه خود فعاليت هاي سلول و اعمال مختلف بدن را تعيين مي کنند و به اين ترتيب در بروز صفات گوناگون نقش دارند. بتازگي دانشمندان در قالب حوزه جديدي از علم با عنوان ژنوميکس به مطالعه اين دستورالعمل هاي ژنتيکي پرداخته اند. در حقيقت ژنوميکس واژه جديدي است که به مطالعه همه ژن هاي موجود در بدن يک ارگانيسم (ژنوم) و نيز تعامل اين ژن ها با يکديگر و با محيط اطراف او مي پردازد و به عبارتي توالي ، ساختار و عملکرد ژنوم را مطالعه مي کند. تمرکز اين شاخه علمي نوين بر مطالعه و تفسير اطلاعات ژنتيکي يا همان ژنوم ارگانيسم است.              ادامه ی مطلب را کلیک کنید .


ادامه مطلب
+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 8:43 |
دستاورد تازه ی پژوهشگران‌ايراني درباره تشخيص سرطان :                 

     پژوهشگران دانشگاه تربيت مدرس با انتقال ژن به گياه توتون موفق به توليد آنتي بادي تشخيص دهنده برخي سرطان ها شدند. دكتر مختار جلالي ,مسئول طرح با اشاره به برتري هاي استفاده از گياهان در توليد آنتي بادي ها, هورمون‌ها و واكسن ها گفت : ارزاني توليد, سطح وسيع كشت و آساني دسترسي از جمله برتري هاي منابع گياهي به شمار مي رود.وي در گفتگو با واحد مركزي خبر افزود : در اين طرح پژوهشگران دانشكده پزشكي دانشگاه تربيت مدرس ابتدا آنتي بادي VHH را از نمونه شتر جداسازي كردند و در مرحله بعد, اين ژن در دانشكده كشاورزي دانشگاه با استفاده از روش هاي انتقال ژن به گياه توتون منتقل و توليد انبوه شد.وي تصريح كرد : اين آنتي بادي علاوه بر كاربرد در نشاندار سازي رساندن دارو به سلول هاي سرطاني‌, به ويژه در توليد كيت هاي ارزان قيمت تشخيص برخي سرطان‌ها مانند سرطان سينه و كلون كاربرد داد.جلالي روش كار در اين پژوهش را استفاده از 3 روش انتقال ژن به ويژه كاربرد تفنگ ژني ذكر كرد و گفت : در روش تفنگ ژني‌,ابتدا ژن مورد نظربه ذرات طلا يا تنگستن متصل شده و سپس به كمك فشار گاز به بافت گياهي پرتاب مي شود.وي افزود : ژن مورد نظر با نوعي پادتن آنتي بيوتيك آميخته شده است به گونه‌اي كه در محيط كشت‌, بخشي از گياهاني كه با موفقيت انتقال در آنها انجام شده است ,از گياهان ديگر تمايز پيدا مي كنند.
      وي تصريح كرد : در مرحله بعد گياه جداسازي و پس از رشد ريشه به خاك منتقل مي شود.مسئول طرح سابقه انتقال ژن به گياه را حدود سه دهه ذكر كرد و گفت: اين كار در زمينه پروتئين هاي نوتركيب بسيار جديد است و ما در مرزهاي دانش حركت مي كنيم.وي ابراز اميدواري كرد:در چند سال آينده محصولات ژنتيك ايران علاوه بر تامين نياز كشور, در سطح بين المللي عرضه شود.       منبع : جام جم

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:53 |
مهندسی ژنتیک و تغییر ارتفاع درختان :                 ۳۰/۳/۸۶

images/20070619/Jenetic.jpgجام جم آنلاين: دانشمندان جنگل شناسی در دانشگاه ایالت اورگون با استفاده از اصلاح ژنتیکی موفق به افزایشارتفاع درختان شده اند و به این ترتیب نشان داده اند امکان تولید درختان کوچکی که شبیه درختان طبیعی باشند وجود دارد.
به گزارش sciencedaily موفقیت فوق نشان دهنده آن است که ارتفاع درختان با تکنیک های مهندسی ژنتیک به راحتی قابل کنترل است. به این ترتیب در صورت برطرف شدن موانع قانونی راه تولید طیف وسیعی از محصولات جدید برای صنایع پرورش گیاهان زینتی باز می شود.
از نظر علمی یافته فوق موفقیت قابل ملاحظه ای محسوب می شود و بی تردید عملی خواهد بود. مسلما نگرانی هایی در باره سرمایه گذاری های لازم از نظر هزینه ، زمان و آزمایشات مربوطه جهت تولید چنین محصولاتی وجود خواهد داشت. اما گذشته از این مسائل با انجام برنامه های تحقیقاتی بیشتر برای مثال تولید درخت نارونی با طول تقریبا 2.5 متر که مناسب کاشت در حیاط خانه است و یا نمونه ای 15 متری برای خیابان های شهر ممکن خواهد شد.
ارتفاع درخت نارون بطور طبیعی معمولا به حدود 50 متر می رسد. اعمال تغییرات دیگر مانند تغییر رنگ یا شکل شاخ و برگ درختان که به زیبایی و یا حتی پاکسازی محیط کمک کند نیز ازطریق مهندسی ژنتیک امکان پذیر است.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:22 |

متخصصین ژنتیک نسل دیگری از محصولات زراعی تغییر یافته را تولید کردند.   ۲۸/۳/۸۶

به گزارش پایگاه زیست شناسی ایران دانشمندان دانشگاه نبراسکا محصولات جدیدی را تولید کرده اند که نسبت به  علفکش  “”دیکامبا”" مقاوم هستند.

این تحقیق اولین نمونه این نوع تحقیقات نبود زیرا بسیاری از کشاورزان قبلا محصولات ترانس ژنیک دیگری که نسبت به علفکش “گلیفوزات” مقاوم بودند را کشت کرده بودند.

محصول جدید این مزیت را دارد که چنانچه علف های هرز نسبت به علفکش گلیفوزات مقاومت نشان دادند ، می توان از “دیکامبا” استفاده کرد.

“”دیکامبا”" که علف های برگ پهن را از بین می برد می تواند برای گیاهان خانواده گندمیان که دارای برگ های باریک هستند  مورد استفاده قرار گیرد. این علف کش چندین سال است برای مزارع ذرت بکار می رود. ولی اکنون دانشمندان تغییرات جدیدی را در گیاهان لولیا سویا ، گوجه فرنگی و دیگر گیاهان زراعی  برگ پهن بوجود آورده اند که در مقابل “دیکامبا” مقاوم هستند.  این تغییر ژنتیکی طیف کاربرد این علف کش را وسیعتر می کند. “دیکامبا” تنها چند ماه در خاک  باقی می ماند و آب های زیر زمینی را نیز آلوده نمی کند. در حالیکه علفکش مذکور از نظر ساختار شیمیایی پایدار می باشد ، ولی سریعا توسط دسته ای از میکرو ارگانسیم های خاک تجزیه می گردد.

دون ویک و همکارانش در دانشگاه نبراسکا ژنی را از Pseudomonas maltophilla استخراج کرده اند که مسئول تجزیه “دیکامبا” می باشد. آنها در هفته جاری در نشریه Science گزارش کردند که این ژن را به داخل گوجه فرنگی ، توتون ، لوبیا سویا ، و گیاه مدل Arabidopsis thaliana منتقل کردند بطوریکه  تمام این گیاهان نسبت به علف کش “دیکامبا” مقاوم شدند.

منبع : http://www.iranbiology.ir

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:20 |
کشف عوامل ژنتيکی سرطان ريه :             

images/20070427/CDKAL1.jpg جام جم آنلاين: محققان 10 ژن را شناسایی کرده اند که در ابتلا به دیابت نوع دوم نقش دارند. به گزارش CBS News در یک مطالعه چهار ژن مرتبط با احتمال ابتلا به دیابت تشخیص داده شدن و ارتباط شش ژن که طی مطالعه دیگری تشخیص داده شده بودند نیز مورد تایید قرار گرفت.
این 10 ژن شناخته شده توسط گروه تحقیقاتی دانشگاه میشیگان همگی با دیابت نوع دوم ارتباط دارند و به گفته محققان اهداف خوبی جهت یافتن داروهای جدید برای درمان دیابت نوع دو هستند.
مطالعه دیگر در زمینه نقش ژن ها در ابتلا به دیابت نوع دو در تعدادی از افراد مبتلا و غیر مبتلا به دیابت در ایسلند ، دانمارک ، فیلادلفیا ، هلند ، هنگ کنگ ، نیجریه و غنا انجام شد. بر اساس این تحقیق ارتباط ژنی به نام CDKAL1 با دیابت نوع دوم در افرادی که پیشینیانشان اروپایی یا چینی بودند مشخص شد.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:15 |
کاربرد نانوتکنولوژِی در بیولوژِی گیاهی :                                ۱۲/۳/۸۶

images/20070523/psl.jpgجام جم آنلاين: دانشمندان آمریکایی از نانوتکنولوژِی برای ایجاد منفذ در دیواره سلولهای گیاهی استفاده کرده اند تا به این طریق یک ژن و یک ماده شیمیایی را برای تحریک دقیق بیان ژن منتقل سازند.
به گزارش ساینس دیلی ، محققان دانشگاه Lowa می گویند کشف فوق نانوتکنولوژِی را به حوزه زیست شناسی و بیوتکنولوژِی گیاهی وارد کرده و به این ترتیب ابزاری قدرتمندی را برای انتقال هدفمند مواد به سلولهای گیاهی فراهم ساخته است.
اخیرا دانشمندان می توانند بطور موفقیت آمیزی یک ژن را به سلول گیاهی وارد کنند. در فرآیندی جداگانه مواد شیمیایی برای فعال کردن عملکرد ژن بکار می روند اما این پروسه غیر دقیق است و مواد شیمیایی ممکن است برای گیاه سمی باشند.
اکنون محققان با ریزذرات مزوپور (دارای منافذ بسیار ریز) قادرخواهند بود دو گونه بیوژنیک را بطور همزمان به داخل سلولها انتقال دهند.
در واقع می توانند یک ژن را وارد کرده و همزمان آن رادر یک حالت کنترل شده در همان محل القا کنند در حالیکه پیش از این امکان انجام چنین کاری میسر نبود.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:58 |
كشت برنج توليد كننده پروتئين هاي انساني :            ۶/۳/۸۶

     به گزارش پايگاه زيست شناسي ايران به نقل از بنياد ملي علوم آمريكا (NSF) ، اگر چه اين محصول اولين محصول تغيير يافته ژنتيكي براي توليد پروتئين  هاي دارويي نمي باشد كه مجوز مي گيرد ، ولي جزو اولين محصولات گياهي است كه داراي ژن پروتئين هاي انساني است.

     اين برنج حاوي ژن پروتئين هاي “ليزوزيم ، لاكتو فرين ، و آلبومين سرم انسان” مي باشد. اين پروتئين ها بوفور در شير يافت مي گردد. لاكتوفرين و ليزوزيم داراي خاصيت ضد باكتري ، ضد ويروسي ، و ضد قارچي هستند.

      محققين اين پروژه مي گويند كه : “بدنبال استفاده از برنج بصورت نوشيدني هايي هستند كه با بيماري هايي همچون اسهال و كم خوني مقابله نمايد. اسهال كه غالبا حاصل از عفونت هاي مجاري گوارشي است عامل مهمي در تلف شدن كودكان مي باشد. البته براي اينكه در اختيار مصرف كننده قرار گيرد نياز است موانع موجود بر سر راه تنظيم ژن هاي مذكور برداشته شود”.

 

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:14 |
تولید مخمرهای دارای گیرنده ی بویایی :                             ۱۸/۲/۸۶

images/20070508/TNT.jpg

جام جم آنلاين: دانشمندان آمریکایی مخمرهایی را تولید کرده اند که هر کدام حاوی گیرنده ای است که آنها را قادر می سازد بوهای مختلف را حس کنند.
به گزارش ساینس دیلی محققان دانشگاه Temple می گویند این سویه مخمرها قادر به تشخیص دی نیتروتولوئن یا DNT ، محصول جانبی درتولید تری نیتروتولوئن (TNT) بوده و ممکن است سنسور ارزشمندی برای تشخیص مواد محترقه باشد.
مخمر تولید شده توسط این محققان حاوی یک گیرنده بویایی و راه سیگنال دهنده است بطوریکه وقتی مخمر با بویی برخورد می کند که به گیرنده آن متصل می شود ، به رنگ سبز در می آید. در آزمایشات ، محققان از این مکانیسم برای تشخیص یک سویه مخمر که درپاسخ به DNT به رنگ سبز در می آید استفاده کردند که می تواند در ایجاد طیف وسیعی از بیوسنسورها مفید باشد.

 

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 0:52 |
علت مرگ عجيب جانوران شبيه سازي شده چيست؟                        ۱۴/۲/۸۶

images/20030812/004.jpg جام جم آنلاين- مرگ عجيب و نابهنگام گوسفند شبيه سازي شده ايرلندي به علت ابتلای او به بيماری زودرس درد مفاصل , اين پرسش را در اذهان برانگيخت که آيا جانوران همانندسازی شده زودتر از همنوعانشان بيمار يا پير می شوند.
پژوهشگران با توجه به اين موضوع و بررسي نمونه هاي مختلف معتقدند بيشتر جنينهايی که به روش همانند سازی شده به وجود می آيند دوره جنينی خود را به صورت کامل طی نمی کنند و همين باعث بروز بيماريهايي ژنتيكي و يا آمادگي براي ابتلا به بيماري در اين جانداران مي شود.
پژوهشگران دانشگاه کمبريج در انگلستان با عکسبرداری از جنين جانداران و تطبيق آنها با جنين جانوران شبيه سازي شده , استنتاج کرده اند که علائم خاصي تكاملي در جنينهای همتاسازی شده در حالت عادی خود قرار ندارند.
اين ناهنجاری در اغلب موارد مانع رشد و شکلگيری جنين می شود و به همين دليل پژوهشگران دانشگاه کمبريج معتقدند اين اتفاق سبب مي شود كه ناهنجاريهايي خاص ايجاد شده و خود را در آينده نشان بدهند.
به گفته اين پژوهشگران صدها جاندار شبيه سازی شده که پس از دالی به وجود آمده اند در حال نزديک شدن به ميانسالی اند و بايد منتظر بروز ناهنجاری در آنها بود در حاليكه علت اصلي بروز اين ناهنجاريها همچنان پنهان است.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 0:23 |

استفاده از گیاهان برای تولید واکسن  :           ۲۷/۱/۸۵

جام جم آنلاين: دانشمندان می گویند با استفاده از گیاهان مهندسی ژنتیکی شده پروتئینی راتولید کرده اند که به آنها کمک می کند واکسن موثر و بی خطری را برعلیه ویروس آبله تولید کرده اند.
به گفته سرپرست این تحقیق دکتر هیلاری کوپروسکی از آنجا که این پروتئین فقط بر علیه آبله در موش ارزیابی شده یافته ها در مراحل اولیه هستند و تولید واکسن آبله در گیاهان طی 10 سال میسر خواهد شد.
بیش از سه دهه قبل پزشکان و دانشمندان با در اختیار داشتن یک واکسن بیماری آبله را در جهان ریشه کن کردند. اما ویروس آبله در آزمایشگاههای تحقیقاتی هنوز هم وجود دارد و یک ابزار خطرناک بیوتروریسم بشمار می رود.
اما واکسن آبله کیفیت لازم راندارد. این واکسن حاوی شکل ضعیف شده ویروس آبله است و درنتیجه برخی افراد بویژه آنها که سیستم ایمنی ضعیفی دارند پس از واکسیناسیون بیمار شده و جان خود را از دست می دهند.
واکسن موجود در دهه 1800 ساخته شده و یکی از خطرناک ترین واکسن هایی است که تاکنون برای جمعیت انسانی بکار رفته است. خطرات آن برای جهانی که از حدود 1970 مورد آبله ای به خود ندیده مشکل ساز تر خواهد بود.
بنابراین اگر قرار باشد مردم جهان بر علیه این بیماری واکسینه شوند واکسن جدیدی مورد نیاز است.
به گزارش مدلاین پلاس کوپراوسکی و همکارانش توانستند با دستکاری ژنتیکی گیاهان توتون و کاهو پروتئینی را تولید کنند که می توان از آن به عنوان واکسن استفاده کرد. این پروتئین در برابر عفونت موش آزمایشگاهی با ویروس آبله اثر حفاظت بخش داشت. به گفته دکتر کوپراوسکی استفاده از گیاهان در مقایسه با سایر روشهای تولید واکسن مزایای زیادی دارد. یکی از این مزایا این است که شاید بتوان چنین واکسنهایی را به جای تزریق به صورت خوراکی یا از راه بینی استفاده کرد.
به هرحال اقدام به تولید این واکسن در حال حاضر با مشکلات زیادی روبروست بویژه اینکه برخی محققان نیازی برای تولید واکسن بر علیه بیماری آبله احساس نمی کنند. از طرفی برخی معتقدند تست چنین واکسن گیاهی درانسان ها به دلیل احتمال قرار دادن افراد در معرض خطر بیماری بطور کامل امکان پذیر نیست.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 1:17 |
رمز گشایی کد ژنتیکی تریکوموناس :                                            ۲۲/۱۰/۸۵

images/20070112/mistry.jpgمنبع :جام جم آنلاين: دانشمندان موفق به رمز گشایی کد ژنتیکی ارگانیسمی شده اند که هر ساله عامل ایجاد میلیون ها مورد عفونت منتقله تناسلی است.
تریکوموناس واژینالیس انگلی است می تواند باعث یک عفونت درد ناک به نام تریکومونیازیس در هر دو جنس زنان و مردان شود.
به گزارش بی بی سی ، متخصصان آمریکایی و انگلیسی اکنون نقشه ژنتیکی این ارگانیسم را شناسایی کرده و می گویند به این ترتیب به روشهای درمانی موثرتری پی خواهند برد.
یکی از علل گسترش سریع عفونت با تریکوموناس این است که در نیمی از موارد منجر به بروز علائم مشخص نمی شود و لذا فرد بدون آگاهی از وجود عفونت در بدن خود آن را به دیگری منتقل می کند.
به گفته یکی از اعضای این گروه تحقیقاتی در حالیکه بسیاری از موارد تریکومونیازیس به راحتی قابل درمان است ، بین 2 تا 5 درصد مقاومت به داروهای رایج وجود دارد و لذا داروهای جایگزین مورد نیازند.
محققان امیدوارند اطلاعات بدست آمده به این هدف کمک کند. موضوع غیر منتظره این است که این انگل کوچک ژنومی بزرگ حتی با ژنهایی بیش از تعداد ژنهای انسان دارد.
به نظر می رسد این انگل در مرحله ای اندازه ژنومش را افزایش داداه ، شاید به لحاظ فیزیکی بزرگتر شده و به همین ترتیب برای کلونیزه کردن واژن تکامل پیدا کرده باشد.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:39 |
کشف یک ژن دیگر موثر در ابتلا به سرطان سینه :                       ۱۲/۱۰/۸۵

   images/20070102/jen.jpgبه نقل ازجام جم آنلاين: دانشمندان انگلیسی ژن دیگری را که در ایجاد سرطان سینه نقش دارد یافته اند.
به گزارش بی بی سی به نقل از محققان مرکز تحقیقات سرطان انگلستان احتمال ابتلا به سرطان پستان در زنانی که دارای یک کپی آسیب دیده از ژن PALB2 هستند ، دو برابر است.
طبق ارزیابی های این گروه ژن معیوب PALB2 باعث سالانه حدود 100 مورد سرطان سینه در انگلستان می شود. به نظر می رسد دو کپی صدمه دیده از این ژن نیز باعث یک اختلال خونی جدی در کودکان می شود.
DNA جهش یافته
کار ژن PALB2 ترمیم DNA جهش یافته است ، بنابراین افراد دارای یک کپی ناقص از این ژن احتمال بیشتری دارد که دچار آسیب ژنتیکی دیگری نیز باشند که منجر به مشکلاتی مانند سرطان می شود.
پرفسور نازنین رحمان و گروهش DNA 923 زن مبتلا به سرطان سینه و سابقه خانوادگی ابتلا به بیماری که توسط ژن های شناخته شده عامل سرطان سینه BRCA1 ، BRCA2 ایجاد شده بودند را مورد بررسی قرار دادند.
10 مورد از این افراد دارای یک کپی از ژن آسیب دیده PALB2 بودند .
احتمال سرطان سینه در حاملین مدل معیوب ژن PALB2 بیش از دو برابر بود.
البته این مطالعه فقط در زنان انجام شده در حالی که محققان گمان می کنند همین ژن معیوب ممکن است مردان را در معرض افزایش خطر سرطان پستان قرار دهد.
همچنین مشخص شد کودکانی که دو کپی از ژن PALB2 را به ارث می برند دچار یک اختلال ژنتیکی یا در واقع نوعی آنمی ژنتیکی به نام Fancony anaemia می شوند.
این نوع فرعی آنمی توسط هیچیک از 11 ژنی که عامل این کم خونی هستند ایجاد نمی شود و با افزایش خطر سرطان های خاص شامل سرطان کلیه و تومورهای مغز ارتباط دارد.
به گفته محققان کشف یک ژن دیگر که احتمال سرطان سینه را افزایش می دهد ، البته فقط در تعداد کمی از زنان ، بسیار حائز اهمیت است و امیدوارند با آگاهی بیشتر از ژن های آسیب رسان که در برخی خانواده ها باعث سرطان می شوند بتوانند روزی به افرادی که در معرض خطر بیشتر هستند کمک کنند.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 22:17 |

ارتباط ژن طول عمر با حفظ عملكرد ذهن :                           ۵/۱۰/۸۵

جام جم آنلاين : يك تنوع ژنتيكي كه به افراد كمك مي‌كند به سالمندي برسند به نظر مي‌رسد در حفظ قدرت تفكر و حافظه نيز نقش دارد.
ژن طول عمر اندازه ذرات كلسترول را در خون تغيير داده آنها را بزرگتر از حد معمول مي‌كند. اين اثر، از افزايش آنها در عروق خوني كه با نقص عملكرد مغز و سكته‌هاي مغزي كشنده و حملات قلبي همراه است، جلوگيري مي‌كند.
به گزارش بي‌بي‌سي در اين مطالعه تقريبا 300 فرد كه در دهه‌هاي 70، 80 و 90 سالگي به سر مي‌بردند شركت داشتند.
احتمال عملكرد مناسب مغز در 90 ساله‌هايي كه داراي ژن طول عمر بودند،‌ دو برابر بود.
عملكرد اين افراد در مقايسه با كساني كه واريان ژنتيكي خاص را نداشتند خيلي بهتر بود. در تست‌هاي حافظه و تمركز و در صد ساله‌ها اين احتمال به سه برابر رسيد.
به گفته سرپرست اين تحقيق احتمالا همين واريان ژنتيكي به حفاظت از مغز در برابر زوال ذهن ناشي از آلزايمر كمك مي‌كند.
اين محققان اميدوارند دريابند چه عواملي در احتمال بيماري‌هايي كه كل جمعيت را در سنين جوانتر تحت تاثير قرار مي‌دهند ، موثرند.

 

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 21:36 |
شناخت ژن‌هايي موثر در ساخت مسكن‌هاي جديد :                     ۲۴/۹/۸۵

                   images/20061215/tablet.jpgبه نقل از جام جم آنلاين : محققان انگليسي مي‌گويند اطلاعات جمع‌آوري شده از يك خانواده در پاكستان شامل افراد جواني كه درد را احساس نمي‌كنند ، ممكن است به يافتن مسكن‌هاي بي‌خطرتر و قوي‌تر بينجامد.
به گزارش ساينس ديلي ، اين محققان مي‌گويند ارزيابي كودكان كه همگي احساس لمس سالمي داشتند اما درد را احساس نمي‌كردند ، به آنها كمك كرده ژني را كشف كنند كه مي‌تواند براي تعيين اين كه آيا محرك‌هاي درد توسط يك فرد حس مي‌شوند بدون اين كه بر سيستم‌هاي بدني فرد ديگر تاثير گذارند ، به كار رود.
كشف فوق مي‌تواند به يافتن گروه جديدي از داروهاي بي‌حسي بينجامد كه عوارض جانبي كه در استفاده از مسكن‌هاي رايج مشكل ايجاد مي‌كند را ندارند.
به گفته سرپرست اين تحقيق به نام جان وود اين به اندازه تشخيص گيرنده‌هاي مورفين حائز اهميت است.
توليد دارويي كه فقط كانال سديم را متوقف سازد يكي از مشكلات شيمي پزشكي است اما جالب اين است كه چنين امكاني وجود خواهد داشت.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:58 |

ماشین ملکولی برای حمل داروهای ژنتیکی :                     ۱۹/۹/۸۵

                                         images/20061210/rna.jpg

به نقل از جام جم آنلاين : محققان دانشگاه نیویورک در تلاشند وسیله نقلیه ملکولی را بسازند که بتواند اسیدهای نوکلئیک را به انواع مختلف سلول ها حمل کند و شاید در نهایت در ژن درمانی مورد استفاده قرار گیرد.
به گزارش ساینس دیلی ، دانشمندان تداخل (RNA - RNAi) را به عنوان بخشی از یک تکنیک ژن درمانی برای غیر فعال کردن ژن هایی که بطور نامناسب تولید می شوند ، یافته اند.
روش RNAi نیازمند انتقال قطعات کوچک ماده ژنتیکی RNA به سلول است.
این الیگو های RNA سنتتیک با جایگاه های اختصاصی در RNA خود سلول جفت می شوند در حالی که پیام های ژنتیکی را برای تخریب و خاموش کردن بیان ژن های مربوطه هدف می گیرد اما استفاده کلینیکی گسترده این درمان ژنتیکی به پیشرفت های تکنیکی شامل وسائل انتقال جدید نیاز دارد.
در این مطالعه محققان ازیک ملکول خطی برای انتقال RNA درمانی به سلول ها استفاده می کنند.
این ملکول یک جایگاه با بار الکتریکی مثبت دارد که زمینه تداخلات تثبیت کننده با RNA دارای بار منفی را فراهم می سازد و نیز دارای یک جزء چرب است که با غشای سلول تداخل می کند.
ملکول ها و RNA تشکیل کمپلکس هایی را می دهند که RNA را از تجزیه شدن و انتقال به سلول حفاظت می کنند. در نتیجه ژن های هدف غیر فعال می شوند.
این محققان اکنون در صددند ویژگی های فیزیکی شیمیایی که باعث افزایش فعالیت ملکول های آنها می شوند را دریافته و سپس از این اطلاعات برای تولید یک سری واکنش گر های انتقال دهنده پیچیده تر برای RNA پیدا کنند.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:5 |

  حیوان تغییر ژنتیک یافته در ایران تولید مي شود     :                             ۱۵/۹/۸۵images/20061206/sheep.jpg

به نقل از جام جم آنلاین :واحد مركزي خبر : تولید حیوانات تراریخته یا تغییر ژنتیک یافته در پژوهشکده رویان به‌زودی آغاز می شود.
عضو هیئت علمی پژوهشکده رویان کشور گفت:در روش تراریخته دانشمندان سعی می کنند با ایجاد تغییرات ژنتیکی در حیوانات ، از تولیدات آن حیوان در ساخت داروهای خاص استفاده کنند.
دکتررضا سامانی‌ ، شبیه سازی برای درمان بیماریهای انسانی ، ادامه مراحل پیوند قلب روی 140 بیمار قلبی و کار روی قرنیه چشم و کبد در زمینه سلولهای بنیادی بزرگسالی را از دیگر برنامه های جدید پژوهشکده رویان بیان کرد.
وی در خصوص آخرین وضع نخستین گوسفند شبیه سازی شده خاورمیانه در ایران گفت: با گذشت 2 ماه از تولد این گوسفند وزن آن به 40 کیلوگرم رسیده و وضع فیزیکی و جسمانی آن بسیار خوب است.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 22:0 |

استفاده از سلول های بنیادی برای درمان کمر درد :                     ۱۱/۹/۸۵

به نقل از images/20061201/DISC.jpgجام جم آنلاین: محققان می گویند به زودی با کمک سلول های تمایز نیافته خود بیمار درمان درد مزمن کمر انجام خواهد شد.
به گزارش BBC ، گروه تحقیقاتی دانشگاه منچستر امیدوارند این درمان طی 3 سال عملی شود.
در این روش دیسک های نرم بین مهره ها در ستون فقرات که شوک و فشار وارده جذب می کنند ، بازسازی می شوند.
آسیب این دیسک ها ی بین مهره ای (IVDs) علت شایع کمر درد ناتوان کننده است که بسیاری افراد از آن رنج می برند.
روشی که به درمان موفقیت آمیز این مشکل بیانجامد به صرفه جویی بخش قابل توجهی از هزینه های بهداشتی سلامت کمک می کند.
در این روش جدید که توسط دکتر استیون ریچاردسون ابداع شده ، برای تولید دیسک های سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCMs) از مغز استخوان خود فرد گرفته می شود.
این سلول ها گروهی از سلول های تمایز نیافته هستند که به انواع مختلف سلول ها شامل استخوان ، غضروف ، چربی و عضله قابل تبدیلند.
دکتر ریچاردسون موفق شده MSCs را به سلول هایی تبدیل کند که بافت ژل مانندی را می سازند که مهره ها را از هم جدا می کند.
وی در نظر دارد آزمایشات اولیه را سال آینده آغاز نماید.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 1:36 |
گزارش CNN از موفقيت‌هاي پژوهشگران سلول‌هاي بنيادي در ايران :            ۳۰/۸/۸۵

                              images/20061120/cnn-iran.jpg

به نقل از جام جم آنلاین : شبكه خبري CNN در گزارشي با اشاره به قوانين آزادانه ايران در زمينه تحقيقات سلول‌هاي بنيادي اذعان كرد كه ايران در زمينه تحقيق و پژوهش بر روي سلول‌هاي بنيادي در رديف اول كشورهاي جهان قرار دارد.
به گزارش ايسنا ، در اين گزارش تصريح شده كه ايران از آزادانه‌ترين قوانين در زمينه تحقيقات بر روي سلول‌هاي بنيادي برخوردار است.
در اين گزارش آمده است كه امروزه دانشمندان و محققان در اين كشور روش‌هاي گوناگون براي معالجه بيماري‌هاي مختلف از بيماري‌هاي قلبي گرفته تا بيماري ام. اس. را بر روي موش‌هاي آزمايشگاهي مورد آزمايش قرار مي‌دهند.
به علاوه اين دانشمندان (در پژوهشكده «رويان» جهاد دانشگاهي) ماه گذشته موفق به شبيه سازي گوسفندي شده‌اند كه هنوز زنده است و هم اكنون ناظران خارجي براي اثبات اين اظهارات به ايران دعوت شده‌اند.
خبرنگار سي ان ان در اين گزارش مي‌افزايد: ما از يك آزمايشگاه دولتي و يك بيمارستان خصوصي در تهران بازديد كرديم. مردان و زنان در اين فضاها مشغول به كار با ميكروسكوپ‌ها و ظروف آزمايشگاهي بودند و مطالبي را در باره آزادي در فعاليت‌هايشان به ما گفتند كه اكثر دانشمندان در كشورهاي غربي به آنها رشك مي‌برند.
وي در ادامه خاطر نشان كرد: يكي از محققان برجسته ايراني در رشته سلول‌هاي بنيادي در اين كشور به ما گفت كه در ايران براي انجام اين تحقيقات آزادي كامل وجود دارد و ما مي‌توانيم بسيار به راحتي كارهايمان را انجام دهيم و هيچ محدوديت يا مشكلي نداريم.
در پايان گزارش اين شبكه خبري آمريكايي به اين مساله اذعان شده كه براساس قرائن موجود «پيشرفت‌هاي علمي ايران در تمامي زمينه‌ها بي‌وقفه ادامه دارد.»‌

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:37 |
نقش ژنتيك در مشكلات كلامي كودكان  :                    ۲۹/۸/۸۵

                              images/20061120/jenetic.jpgبه نقل از جام‌جم آنلاين:

 دانشمندان انگليسي مي‌گويند آسيب‌ مغزي ، مراقبت ضعيف از سوي والدين يا كاهش شنوايي آن طور كه تصور مي‌شود علل نقص تكلم در كودكان نيستند.
در اين حالت به‌رغم رشد طبيعي ساير قسمت‌هاي بدن ، تكامل كلامي كودك دچار مشكل تكاملي مي‌شود.
به گزارش ساينس ديلي ، محققان دانشگاه آكسفورد مي‌گويند ژنتيك به ويژه مجموعه‌اي از ژن‌هاي ناقص مشخص نشده در اعمال اين خطر نقش مهم‌تري دارند و نمي‌توان همه موارد اين نقص را به يك علت واحد نسبت داد.
به هر حال با شناخت بيشتر اين مشكلات و علل آنها ، روشهاي موثرتري براي مقابله با آنها يافت مي‌شود.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 20:47 |

بازسازی «DNA» انسان اوليه در آزمايشگاه :                             ۲۷/۸/۸۵

images/20061117/Neanderthal.jpgجام جم آنلاين: پس از کشف نوعی جديدی از DNA ، توسط دستگاه هاي تحليل کننده ويزه «DNA» ، از بقايای 38 هزار ساله استخوانهای فسيل شده انسان اوليه «نئاندرتال» (Neanderthal) ، دانشمندان روز چهارشنبه 15 نوامبر گفتند که موفق شده اند بخشی از کدهای ژنتيکی اين انسان اوليه را بازسازی کنند.
به گزارش خبرگزاري آسوشيتدپرس ، اين فن آوری پيشرفته پژوهشگران را متقاعد کرده است که بزودی از تمام کدهای ژنتيکی نزديک ترين مخلوقی که به انسان امروزي وجود داشته است ، آگاهی خواهند يافت.
توانمندی فن آوری نوين در بازسازی «DNA» انسان ما قبل تاريخ به دانشمندان اجازه خواهد داد کمتر از 0.5 درصد ساختار ژنيکی بدن انسان را که انتظار مي رود متفاوت با کدهای ژنتيکی انسان 30 هزار سال پيش باشد ، کشف و مطالعه کند.
کشفيات جديد ژنتيکی توسط گروه های پژوهشی آلمان و ايالت کاليفرنيا آمريکا به نوشته ديويد لمبرت و کريگ ميلار در نشريه طبيعت و علم منتشر شده كه شايد پر ارزش ترين اثر علمی منتشر شده در اين زمينه پس از کشف انسان نئاندرتال در 150 سال پيش محسوب شود.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 1:9 |

توليد دام هايي که دچار استرس نمي شوند :

به نقل از جام جم آنلاین : محققان به دنبال يافتن راه هايي براي توليد دام هاي اصلاح شده ژنتيک هستند که نسبت به در بند بودن و در ادامه ، آماده شدن براي سلاخي در کشتارگاه ها بي تفاوت بوده و تقلا نکنند.محققان علوم ژنتيک پزشکي در انگليس اخيرا متوجه شده اند که با شناسايي ژن عامل استرس و تقلا در دام ها و خارج کردن آن ، مي توان آن ها را نسبت به کشته شدن در کشتارگاه ها يا نگهداري در قفس هاي مخصوص بي تفاوت کرد. در حال حاضر کارگران کشتارگاه ها مجبورند دام هاي موردنظر براي سلاخي را در شرايط خاصي نگاه دارند که اين مسأله ، کار مشکل سازي به نظر مي رسد. محققان معتقدند استرس و خشم حيوانات پيش از سلاخي افزايش مي يابد. محققان به اين اميدواري رسيده اند که با برخي اصلاحات ژنتيکي مي توان دام هاي اهلي رام تر توليد کرد.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:9 |

درخواست مجوز براي ايجاد جنين دورگه انساني حيواني :           ۲۴/۸/۸۵

     دانشمندان انگليسي براي خلق جنين دورگه متشكل از سلولهاي انسان و سلول تخم (‪ (egg‬حيوان براي انجام تحقيقات سلولهاي بنيادي و با هدف تهيه درماني براي بيماريهايي نظير پاركينسون، سكته و آلزايمر درخواست مجوز كرده‌اند.به گزارش خبرگزاري رويترز از لندن، پژوهشگران كينگز كالج لندن و موسسه سلولهاي بنيادي نورث ايست انگلند (‪ (NESCI‬اين درخواست را به اداره جنين‌شناسي و بارورسازي انساني (‪ (HFEA‬كه بر تحقيقات جنيني و درمان باروري نظارت مي‌كند تسليم كرده‌اند.اگر اين درخواست مورد تاييد قرار گيرد جنين دورگه حاصله ‪ ۹۹/۹‬درصد انسان و ‪ ۰/۱‬درصد حيوان خواهد بود. دانشمندان اميدوارند با استفاده از سلول تخم حيوان، مشكل كمبود سلول تخم انسان باقيمانده از درمان لقاح خارج رحمي را برطرف كنند. اين سلولها براي تحقيقات سلولهاي بنيادي كاربرد دارد.دكتر استفان مينگر مدير آزمايشگاه زيست‌شناسي سلول‌هاي بنيادي در كينگز كالج مي‌گويد تهيه رشته‌هاي سلول بنيادي جنيني انسان از بدن مبتلايان به اختلالات ژنتيكي عصبي، به تحقيقات بنيادي و ابداع درمانهاي جديد براي اين بيماريهاي مغزي كمك مي‌كند.تصميم‌گيري در مورد اين درخواست ماهها به طول مي‌انجامد.ساير محققان با استقبال از اين درخواست اين اقدام را گام معقولي در تحقيقات سلولهاي بنيادي توصيف كرده‌اند.دكتر ولف ريك از موسسه بابراهام در انگليس مي‌گويد استفاده از سلول تخم حيوان بجاي سلول تخم انسان روشي معقول و عملي است كه اين فرايند را تسريع مي‌كند.دانشمندان قصد دارند در ابتدا از سلول تخم گاو براي رشد بافت جديدي كه از نظر ژنتيكي نظير بيماران است استفاده كنند.محققان از شيوه انتقال هسته استفاده مي‌كنند. در پرورش گوسفند دالي اولين حيوان همتاسازي شده در جهان همين شيوه بكار رفت. در آزمايش جديد نيز هسته سلول تخم حيوان خارج شده و هسته سلول انسان جايگزين آن مي‌شود.رشد اين تخم تا مرحله تشكيل بلاستوسيست كه يك دسته سلول است ادامه مي‌يابد. پس از ‪ ۶‬روز دانشمندان سلولهاي بنيادي را خارج مي‌كنند در اين مرحله اين سلولها مي‌تواند به هر نوع بافت يا سلولي تبديل شود. جنين اوليه نيز قبل از ‪ ۱۴‬روزگي از بين مي‌رود كه طبق قانون مجاز است.   به نقل از :http://iranbiology.ir/news/?p=107

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 15:57 |
نخستين آهوي آزمايشگاهي متولد شد :                           ۹/۸/۸۵

منبع : ایرنا    دانشمندان فرانسوي اعلام كردند كه نخستين آهوي حاصل از لقاح خارج رحمي (آي‌وي‌اف) را با موفقيت بدنيا آورده‌اند. اين شيوه مي‌تواند به نجات نسل گونه‌هاي جانوري در معرض خطر انقراض كمك كند. به گزارش شنبه خبرگزاري فرانسه، دانشمندان جنين يك آهوي ژاپني را كه نسل آن در معرض خطر نيست، در رحم يك ماده آهوي معمولي قرار دادند. نوزاد اين آهو با نام "ميلو" در ماه اوت به دنيا آمد.محققان اميدوارند اين فرايند به ارتقاي برنامه‌هاي پرورش جانوران كمك كند. در اين فرايند جنين حاصل از لقاح خارج رحمي يك گونه در رحم گونه‌اي كه بسيار به آن نزديك است قرار داده مي‌شود.

 

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 0:36 |

كشف علت ژنتيكي تحمل درد  :                  ۷/۸/۸۵

images/20061027/pic.jpgجام‌جم آنلاين: افرادي كه درد را بهتر تحمل مي‌كنند حامل ژن‌هاي مربوط به آن هستند. دانشمندان مي‌گويند سطوح ملكولي به نام BH4 كه براي توليد نوروترنس ميتورهاي مهم مورد نياز است ، بر حساسيت بد نسبت به درد تاثير مي‌گذارد.
به گزارش هلث دي، گروهي از محققان مي‌گويند ميزان اين تركيب آسيب‌پذيري شخص به درد را تعيين مي‌كند.
آنها دريافته‌اند الگوهاي مختلف يك ژن كه در توليد BH4 دخالت دارند از حساسيت افراد به درد مي‌كاهند.
توالي ژن محافظت‌كننده در برابر درد كه 25 درصد افراد حامل آن هستند، ظاهرا شاخص حساسيت كمتر به درد و كاهش احتمالي درد حاد است.
به گفته محققان تشخيص افرادي كه در پاسخ به اقدامات پزشكي درماني، حوادث يا بيماري‌ها درد شديدتري را تجربه مي‌كنند مي‌تواند منجر به يافتن راهكارهاي پيشگيرانه و درمان‌هاي قوي شود.
در ضمن كساني كه كمتر احساس درد مي‌كنند يك سيستم ملكولي را به ارث برده‌اند كه درك درد را در آنان كاهش مي‌دهد.
در واقع اين تفاوت‌ها بيش از آن كه شخصيتي باشد ، به بيولوژي سيستم اعصاب حسي مربوط مي‌شود.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 22:0 |
كشف ژن موثر در ابتلا به شيزوفرني :       ۱۰/۷/۸۵

انتقال يك ژن از مادران به دختران احتمال ابتلا به اختلال رواني شيزوفرني را در آنها در سنين بالاتر افزايش مي‌دهد. به گزارش پايگاه اينترنتي هلث دي نيوز، جنين يك نسخه از ژن ‪ HLA-B‬را از هر يك از والدين به ارث مي‌برد. "‪ "HLA-B‬به يك خانواده از ژنها تعلق دارد كه به دستگاه ايمني كمك مي‌كند پروتيين‌هاي بدن فرد را از پروتيين‌هاي ويروسها و باكتريها تشخيص دهد. در اين مطالعه محققان دانشگاه كاليفرنيا در لس آنجلس دي ان آ ‪۲۷۴‬ خانواده شامل ‪ ۴۸۴‬بيمار مبتلا به شيزوفرني يا بيماري مشابه را بررسي كردند. اين مطالعه نشان داد دختراني كه ژنهاي ‪ HLA-B‬آنها نظير ژنهاي ‪ HLA-B‬مادرانشان است بيشتر احتمال دارد به شيزوفرني مبتلا شوند. چنانچه راهي براي رفع اين اشكال ژنتيكي پيدا شود تا ‪ ۱۲‬درصد موارد شيزوفرني در دختران قابل پيشگيري خواهد بود. مشروح اين مطالعه در شماره ماه اكتبر مجله "‪ "Human Genetics‬منتشر شده است. كريستينا پالمر استاديار روان پزشكي و ژنتيك انساني از موسسه علوم اعصاب و رفتار انساني سموئل مي‌گويد اين يافته‌ها به روشني نشان مي‌دهد خطر ابتلا به شيزوفرني به ويژه در دختران هنگامي كه ژنهاي ‪ HLA-B‬او كاملا نظير ژن مادر وي باشد افزايش مي‌يابد .                                     منبع : ایرنا

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 7:0 |

رويانا، زايش بره اي از دل تحقيق

                       images/20061007/00.jpg

به نقل از جام جم آنلاین : رويانا، دومين بره شبيه سازي شده در ايران که يک بره نر از نژاد افشاري است ، ساعت 30 دقيقه بامداد روزشنبه هشتم مهر از طريق عمل سزارين در پايگاه تحقيقاتي اصفهان ، پژوهشکده رويان به دنيا آمد.
وضعيت جسمي رويانا با گذشت زماني حدود يک هفته رضايتبخش است. نفس کشيدنش طبيعي و از نظر قلب هم مشکل خاصي ندارد، حتي تعداد ضربان قلب اين بره کوچولو که پيام آور پيوستن ايران به زمره 8 کشور در دنياست که به فناوري کلونينگ دست يافته اند، در حد طبيعي است.
حال عمومي رويانا بسيار خوب است و به طور مرتب و البته به صورت دستي ، شير مي نوشد و راه مي رود. تولد اين گوسفند شبيه سازي شده هديه بزرگي به جامعه علمي ايران و البته دنيا محسوب مي شود و مي رود تا در ادامه ، راهگشاي پژوهشگران ايراني در استفاده از تکنيک هاي شبيه سازي و سلولهاي بنيادي براي درمان بيماري ها در کنار توليد حيوانات ترانس ژنتيک باشد. با ما گذري داشته باشيد بر تحقيقاتي که در کمتر از 3 سال در کشور، چنين پرافتخار به بار نشسته است. کلونينگ (شبيه سازي) به معني توليدمثل به روش غير جنسي از افراد انتخاب شده به گونه اي است که نسل ايجاد شده از آنها از نظر محتواي ژنتيکي همتاي والد خود باشد. در واقع کاملا شبيه همتاي خود است.
اساس کلونينگ ، انتقال هسته سلول (پيکري يا بنيادي) به تخمک بدون هسته است. فرآيند انتقال هسته شامل 2 قسمت است : 1- خروج هسته از تخمک 2- جايگزين کردن آن به وسيله سلول دهنده اين تکنيک براي اولين بار سال 1938ميلادي به وسيله ، هانس اسپمن که با بستن رشته اي مو به دور سلول تخم بارور شده سمندر، آن را به 2 قسمت ، يکي شامل هسته و ديگر شامل سيتوپلاسم تقسيم کرد، انجام شد. پس از آن که بخش بدون هسته (سيتوپلاسم) 4 بار تقسيم شده جنين 16 سلولي را ايجاد کرد. اسپمن حلقه مويي را باز کرده و به اين ترتيب هسته مجدد به داخل سيتوپلاسم بازگشت ، تقسيم سلولي مجدد آغاز شد و اين بار با بستن مجدد حلقه مويي ، جنين ايجاد شده به 2جنين تقسيم شد. نتيجه نهايي ، ايجاد سمندرهاي دو قلوي همسان بودند. 14 سال بعد در سال 1952، توماس کينگ و بريجز موفق شدند از گونه اي قورباغه امريکايي ، براي انجام فرآيند خروج هسته استفاده کنند. سال 1962 جان گردون توانست گونه اي ديگر از قورباغه را با استفاده از هسته سلول کاملا تمايز يافته روده شبيه سازي کند. اصطلاح کلون در سال 1963به وسيله هالدانس وارد فرهنگ لغات زيست شناسي شد.
مشکلات بسياري در راه کلونينگ پستانداران وجود داشت تا آن که محققان اسکاتلندي توانستند گوسفند کلون شده به نام دالي (Dolly)را توليد کنند. به اين ترتيب آنچه در ذهن محققان و دانشمندان غيرممکن نشان مي داد، امکان پذير شد و کلونينگ آرام آرام مسير ترقي و پيشرفت خود را طي کرد.

                    با کلیک روی ادامه ی مطلب ُ به اطلاعات خود در باره ی کلونینگ بیفزایید .


ادامه مطلب
+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:57 |
اولين گوسفند حاصل لقاح آزمايشگاهي متولد شد  :            ۶/۷/۸۵

به نقل از جام جم آنلاین :اولين گوسفند حاصل از لقاح خارج از رحمي و بلوغ آزمايشگاهي تخمك براي نخستين بار در كشور با عمل سزارين متولد شد.
به گزارش خبرگزاري فارس به نقل از روابط عمومي جهاد دانشگاهي حسين ايماني عضو هيأت علمي پژوهشكده رويان با بيان اين مطلب افزود: تا قبل از انجام اين پروژه توسط محققين پژوهشكده رويان جهاد دانشگاهي از روش باروري آزمايشگاهي براي باردار كردن دامها استفاده نشده بود و تلقيح مصنوعي در دامها به سبك سنتي انجام مي‌پذيرفت.
وي خاطرنشان كرد: دراين روش تخمك‌هاي نابالغ گوسفند نژاد فشم تهران با روش آزمايشگاهي بالغ شد و تخمك‌هاي بالغ شده با اسپرم گوسفند نژاد مرينوس استراليايي مجاورسازي شد جنين ‌هاي حاصل از اين روش پس از هفت روز در مرحله بلاستوسيست به تعداد 2-3 جنين به گوسفند ميزبان منتقل شد.
وي اظهار داشت: اين فناوري در راستاي فناوري شبيه سازي ساخت موجودات تراريخته و توليدات حاصل از آنها اصلاح‌نژاد به روش نوين و مطالعات بين نژادي است.
دانش زاده دامپزشك و عضو هيات علمي پژوهشكده رويان در اين رابطه گفت: انتقال جنين در گوسفند به صورت پالاراتومي يا جراحي شكم انجام مي‌شود كه تخمك‌هاي نابالغ از تخمدان‌هاي گوسفندان ذبح شده دريافت شده بود و چون تخمدان‌هاي پستانداران پس از توليد حاوي تعداد بي شماري تخمك نابالغ است كه با روش بلوغ آزمايشگاهي مي‌توان آنهارا به بلوغ رسانيد و براي القاح آماده كرد.
اين اين طرح با حمايت سازمان گسترش و نوسازي صنايع ايران در قالب SBDC به انجام رسيده است.

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:30 |

هدف شبيه سازي دستيابي به حيوانات تکژنيک :          ۲/۷/۸۵

به نقل از جام جم آنلاین :وقتي نخستين حيوان شبيه سازي شده خاورميانه در پژوهشکده رويان جهاد دانشگاهي به دنيا آمد، کسي آنقدر از اين خبر به وجد نيامد ؛ زير موفقيت هاي مردان بي ادعاي رويان قابل پيش بيني بود ، حتي اگر اولين گوسفند شبيه سازي شده پس از دقايقي تلف شود. اما علت مرگ نخستين حيوان شبيه سازي شده در کشور به نظر دامپزشکان به خاطر جدا شدن جفت پيش از سزارين بوده است و در عين حال گوسفند در آن فاز درست و طبيعي زايمان هم قرار نگرفته بوده است که اينها باعث رفتن بره در فاز مرگ شده بود. به هر حال تمام سعي و تلاش ما اين است که در مرحله بعد گوسفند شبيه سازي شده زنده بماند و اين مستلزم آن است که يک بازنگري در کارهاي قبلي صورت بگيرد و صبر بيشتري لحاظ شود؛ زيرا برخي موارد است که خارج از تمهيدات ما رخ مي دهند و در واقع اين گونه نيست که تمام مسائل و موضوعاتي که مربوط به اين کار است ، در کنترل ما باشد. بعضي مسائل کاملا ناشناخته اند، به همين خاطر بايد صبر کرد تا تولد بعدي که چند روز ديگر صورت مي گيرد، شاهد نتايج جديدتر بود. اميدواريم با کم کردن احتمال هاي مختلف ، بتوانيم گوسفند را زنده نگه داريم.
ما دقت بيشتري را لحاظ خواهيم کرد تا اين اتفاق ها رخ ندهد و در دوران حاملگي مراقبت هاي زيادي صورت بپذيرد، در عين حال اين گونه گزارش ها در دنيا زياد است چون بعد از به دنيا آمدن حيوان ، به خاطر مشکلاتي که عنوان شد، مرگ رخ داده است. در اين باره جايي را سراغ ندارم که به صورت دقيق آماري تفکيک شده درباره شبيه سازي ها ارائه کرده باشد ؛ ولي به هر حال در زنده به دنيا آمدن حيوانات شبيه سازي شده آمار کمي وجود دارد. به طور کلي در دنيا تنها يک آمار 2 درصدي در تولد حيوان شبيه سازي شده وجود دارد که اين آمار بسيار کمي است و ايران خيلي زود به آن دست پيدا کرد. همکاران ما در موسسه رويان در مراحل اول جنين هاي دو سلول يا چهار سلول را منتقل مي کردند، ولي الان جنيني است که در وضعيت بسيار پيشرفته تري قرار دارد، وقتي در اين وضعيت منتقل مي شود، آمار حامله شدن گوسفند بسيار بالا مي رود (14درصد).عمده کارهايي که ما تلاش مي کنيم انجام بدهيم ، اين است که سلولهاي بنيادين را به وضعيت کاربردي نزديک کنيم تا در درمان بيماري ها استفاده شود. مهمتر از «همانند سازي» يا کلونينگ برنامه ريزي ما با هدف دسترسي به حيوانات تکژنيک است ؛ زيرا کلونينگ يک سيستم کپي برداري است و ما بايد به سمت توليد حيوانات مشابه برويم تا از آنها استفاده کنيم. درخصوص کلونينگ به اميد خدا خبرهايي خواهيم داشت. ولي هميشه معتقديم تاخواست الهي نباشد اتفاقي رخ نخواهد داد، چون دست ما نيست. مرحوم کاظمي پس از سقط اولين حيوان شبيه سازي که به بهترين مراحل رسيده بود، بر اين مساله اعتقاد داشت که اين کار دست خداست و ما در درک يکي از مراحل ناتوان بوده ايم و بر کارمان مغرور شده بوديم. در حال حاضر، ما هم همين فکر را مي کنيم که اگر آن بره زنده نماند، حکمتي داشته است.

                                                                            دکتر حميد گورابي
                                                                           رئيس پژوهشکده رويان

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 23:4 |

کاربردهاي بيوتکنولوژي در کشاورزي  :                                    ۲/۷/۸۵

به نقل از جام جم آنلاین :امروزه دامنه کاربرد بيوتکنولوژي در کشاورزي از توليد سموم آفت کش زيستي و مواد تغذيه اي حيواني گرفته تا رشد و توسعه گياهان و حيوانات مهندسي شده را شامل مي شود و باعث تحولي عظيم در بخش کشاورزي و رشته هاي وابسته به آن شده است. يکي از کاربردهاي بيوتکنولوژي در بخش نگهداري و انبارداري ، توليد و بسته بندي و تبديل مواد غذايي است. به طور مثال مواد نگهدارنده اي که به اين مواد اضافه مي شود تاريخ مصرف مواد کنسرو شده و بسته بندي شده را تا مدتي افزايش مي دهد يا عمر انبارداري ميوه ها را بالا مي برد. همچنين همراه کردن قارچهاي جديد با شير باعث ارزش افزوده محصولاتي نظير ماست و پنير شده است. يا مثال هايي ديگر مانند گوجه فرنگي با طعم بهتر، عمر انبارداري طولاني و رب غليظتر يا ذرت و پنبه با قدرت مقابله بهتر در برابر حشرات و احتياج کمتر به حشره کش ، کانولا که روغن بهتر و سالمتر و روغن هايي براي مصارف بخصوص توليد مي کند، ذرت و سويا با دامنه قوي تحمل علف کش هايي نظير راندوپ ، هورمون هايي که در باکتري توليد شده و باعث افزايش شير در گاو مي شود و گاوها و گوسفندان و بزهايي که در شير خود توليد داروهاي درمانگر مي کنند، همگي از کاربردهاي متنوع بيوتکنولوژي محسوب مي شود.
بعلاوه ماهي سالمون که رشد آن 3 برابر رشد ماهي هاي سالمون معمولي است و در سالهاي اخير شبيه سازي گوسفندان را از کاربردهاي ديگر اين تکنولوژي نوين مي توان نام برد.کاربرد سموم بيولوژيک به جاي سموم شيميايي را مي توان يکي ديگر از کاربردهاي بيوتکنولوژيک در کشاورزي امروز نام برد. زيرا اين سموم نه تنها به اکوسيستم آسيب وارد نمي کند، بلکه از نظر اقتصادي مقرون به صرفه است ؛ زيرا توليد سموم شيميايي همراه با صرف زياد انرژي فسيلي بوده و براي توليد آن هم نياز به ساخت کارخانه هاي عظيم است و در ضمن استفاده از سموم شيميايي به اکوسيستم آسيب جبران ناپذير وارد مي کند از جمله رايج ترين کودهاي بيوتکنولوژيک مي توان به کود آلي (آزولا) و مواد تلقيحي زيروبيوم ، ازوباکتر، ازوسپريليوم و جلبک آبي - سبز نام برد.البته کاربرد اصلي بيوتکنولوژي در کشاورزي را مي توان ، مهندسي ژنتيک يا همان دست ورزي کردن يافته هاي گياهي و نوترکيب کردن DNA آنها نام برد. که امروزه دانشمندان با اين کار گياهان مختلف را نسبت به آفات و علفهاي هرز و حشرات و عوامل نامساعد جوي مقاوم مي کنند. به طور مثال گندم هاي پا کوتاه مقاوم به ويروس شده و در برابر بادهاي شديد شکسته نمي شوند يا گياهاني که دست ورزي شده و مقاوم به شوري خاک مي شوند.
تحقيقات پايه در زيست شناسي سلولي و مولکولي گياهي مفاهيم و تکنيک هاي جديدي را در جهت درک بيشتر جوانب بيوشيميايي و فيزيولوژيکي تمايز و نمو گياه ايجاد مي کند و دست ورزي هاي ژنتيکي با ويژگي پيچيده و اهميت اقتصادي مرتبط با کيفيت و کميت محصول و همچنين زيست شناسي توليد مثل و مقاومت به بيماري و تنش را ميسر خواهد کرد. در نتيجه کاربرد بيوتکنولوژي در کشاورزي امروز همسو و در راستاي رسيدن به کشاورزي پايدار در کشور است.

                                                                                          مهندس ابوالقاسم حبيبي           
                                                                                               کارشناس کشاورزي

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 22:25 |
پيوندي عجيب در گياهان  :     ۱۱/۶/۸۵

images/20060831/00000.jpgاز ساليان دور عمل دگرگشني يا هيبريديزاسيون به منظور انتقال ويژگي هاي مفيد و کارآمد در ميان گونه هاي يک جنس در ميان پرورش دهندگان گلها و گياهان و حتي حيوانات مطرح بوده و رواج داشته است.
اما آيا اين پديده بدون دخالت بشر و به صورت طبيعي نيز امکان پذير است؟ در تحقيقات جديد گروهي از محققان دانشگاه هاي رايس و اينديانا چگونگي و نحوه عمل بسيار موثر دگرگشني خودبه خودي بر تنوع و گوناگوني در جهت تکامل و سازگاري مورد بررسي قرار گرفته است که به منزله ورود صفات عالي و سازگار از يک گونه به گونه هاي ديگر تلقي مي شود. در حال حاضر تاثير دگرگشني در تکامل گونه ها در جهت سازگاري با محيط موضوع بحث محققان و دانشمندان قرار گرفته است. در حالي که نمونه هاي بسياري از تلاقي ژنها و ورود ژنهاي موثر در بروز صفات سازگار از يک گونه به مجموعه ژنهاي گونه ديگر مورد بررسي قرار گرفته است ، اما تشخيص و مشاهده صفات وابسته به اين ژنها بندرت امکان پذير بوده است که در نتيجه محققان را با مشکل مواجه کرده است. محققان يک گونه گل آفتابگردان بومي نواحي شمالي ايالات متحده امريکا را که در نتيجه تلاقي با گونه اي از گل آفتابگردان بومي نواحي جنوبي به دست آمده بود، مورد بررسي قرار دادند.
اين گياه جديد با نام Helianthusannustexanus که يک گونه مقاوم دورگه به شمار مي آيد مي تواند در بخش جنوبي امريکا شامل نواحي مرکزي و جنوبي ايالت تگزاس نيز با موفقيت به عمل آيد، به گونه اي که با شرايط محيطي سازگار خواهد بود. پس از آن محققان فرآيند دگرگشني يا هيبريديزاسيون اوليه در اين گياه را از طريق تلاقي دو گونه اصلي در شرايط آزمايشگاهي مدل سازي کردند.
اين گياه دورگه که از تلاقي دو گياه مادري به وجود آمده است ، نه تنها در برابر حشرات آفت گل آفتابگردان مقاوم خواهد بود، بلکه در مقايسه با گياه غيرهيبريد (غيردگرگشني) دانه هاي بيشتري توليد مي کند. بررسي نتايج به دست آمده نشان مي دهد که محققان براي نخستين بار به اطلاعات جديدي درباره دگرگشني طبيعي در موجودات زنده دست يافته اند. با ورود ژنهايي که در بروز صفات و ويژگي هاي سازگاري با محيط در گونه ها نقش بسزايي دارند، عامل ژنتيکي از يک گونه به گونه ديگر انتقال مي يابد که در اصطلاح به آن تلاقي ژنها مي گويند که اين عامل مي تواند به عنوان يک نيروي موثر و کارآمد در سازگاري با محيط زيست در گونه ها مطرح باشد. به اين ترتيب ، نتايج به دست آمده ، ديدگاه جديدي را درباره فرآيندهايي که از طريق آن جوامع و گونه هاي موجودات زنده مي توانند خود را با محيط زندگي تطبيق دهند، پيش روي محققان قرار داده است.
نشريه «طبيعت شناس» چاپ امريکا که براي اولين بار در سال 1867 به چاپ رسيده است ، يکي از نشريات مشهور دنياست که در آن مقالات جديدي در زمينه تحقيقات بوم شناسي ، تکامل ، ويژگي هاي جوامع موجودات زنده و پديده هاي جامع زيست شناسي به تفصيل مورد بررسي قرار مي گيرد. اصول و روشهاي تخصصي موجود، تئوري هاي جديد مطرح درباره چگونگي تلاقي و پيوند گونه ها را در شرايط آزمايشگاهي مورد بررسي قرار داده است که در نتيجه آگاهي انسان از تکامل زيستي و ساير اصول موثر در بروز اين پديده را به مراتب افزايش داده است. از جمله اين که آنها دريافته اند در گونه اي از (Helianthus گياه آفتابگردان) که در برخي نقاط به صورت خودرو مي رويد، به منظور مقاومت در برابر آفات و موجودات گياهخواري که از گياه تغذيه مي کنند، تلاقي گونه ها به صورت طبيعي و خود به خودي صورت مي گيرد تا با تداخل ژنهاي موثر، مقاومت در برابر عوامل خارجي زيان آور را کاهش دهد که اين مساله نمونه بارزي از وقوع تلاقي هاي ژنتيکي منجر به بروز صفات موثر است که تکامل خود به خودي موجودات زنده بر حسب شرايط محيطي را توجيه خواهد کرد.                        به نقل از جام جم آنلاین


مترجم: فرانک فراهاني جم
منبع: Science daily
+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 8:50 |

برنج مقاوم در برابر سيل :           ۲۳/۵ /۸۵

images/20060815/rice.jpgجام جم آنلاين: دانشمندان می گويند ژنی را شناسايی کرده اند که مانع نابودی کشتزار برنج در صورت فرو رفتن آن در آب تا حداکثر دو هفته می شود.
به گزارش شبكه BBC ، يك تيم علمي از دانشگاه ايالتی کاليفرنيا در شهر ديويس و «موسسه بين المللی تحقيقات برنج» (IRRI) مستقردر فيليپين می گويند اين ژن، موسوم به Sub1A-1، ميزان مقاومت برنج در مقابل سيل های مخرب را افزايش می دهد.
آنها می گويند اين ژن همچنين ضريب امنيت کشاورزی به خصوص در نواحی آسيب پذير را بالا می برد.
اکثر انواع برنج در صورت غرق شدن در آب ظرف حداکثر يک هفته ازبين مي روند، اما محققان اميدوارند ژن جديد باعث مقاومت بيشتر برنج در برابر سيل و آبگرفتگی شود.
براساس برآورده ها نابودی كشتزار های برنج در اثر سيل در جنوب شرقی آسيا سالانه يک ميليارد دلار به کشاورزان خسارت می زند.
هرچند توليد برنج در طول 40 سال گذشته دو برابر شده، اما ميزان تقاضا همچنان رو به افزايش است.
بسياری از مناطق کشت برنج در جنوب آسيا در نواحی پست قرار دارند که در فصل باران هاي موسمي در معرض خطر سيل زدگی هستند.
گياهانی که برای بيش از چند روز در آب غوطه بخورند از دی اکسيد کربن محروم می شوند و به سرعت از بين می روند.
اين يافته ها در نشريه علمی ساينس منتشرشده است.
دکتر ديويد مکيل، از موسسه بين المللی تحقيقات برنج، و يکی از نويسندگان مقاله ساينس مي گويد: دانشمندان اکنون نيم قرن است برای توسعه يک برنج مقاوم در برابر آبگرفتگی تلاش می کنند.
اومي افزايد: چندين نوع سنتی برنج مقاومت بيشتری در مقابل آبگرفتگی نشان می دادند، اما تلاش ها برای انتقال اين مقاومت در برنج های مقرون به صرفه در توليد انواع موفق برنج ناکام مانده اند.

                                                                               منبع : سایت خبری جام جم آنلاین

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 22:40 |
تولد نخستين حيوان شبيه‌سازي شده خاورميانه :         ۱۴/۵/۸۵

نخستين حيوان شبيه‌سازي شده خاورميانه، شامگاه چهارشنبه در پژوهشكده «رويان» جهاد دانشگاهي در اصفهان به دنيا آمد و پس از چند دقيقه تلف شد. به گزارش خبرنگار «فن‌آوري» خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)، اولين حيوان شبيه‌سازي شده جهت دستيابي به دانش شبيه سازي و كلونينگ در كشور كه يك گوسفند ماده بود، حدود ساعت 10 شب روز چهارشنبه يازدهم مرداد در پژوهشكده رويان متولد شد و متاسفانه بيش از حدود پنج دقيقه زنده نماند. به گفته دكتر منتظري، رييس جهاد دانشگاهي تولد اين حيوان از آرزوهاي مرحوم دكتر كاظمي آشتياني رييس فقيد پژوهشكده رويان بود كه براي نخستين بار فعاليت‌هاي كلونينگ را در اين مركز علمي جهاد دانشگاهي آغاز كرد و محققان رويان در تلاشند تا بافت‌ها و اجزاي اين حيوان را براي اثبات كار علمي انجام شده در اختيار مراكز علمي كشور قرار دهند. به گزارش ايسنا، محققان پژوهشكده «رويان» علاوه بر شبيه‌سازي گوسفند كه انتقال جنين‌هاي شبيه‌سازي شده آن از آخر شهريور ماه سال گذشته آغاز شده، طرح شبيه‌سازي گاو را نيز در حال اجرا دارند كه انتقال جنين‌هاي شبيه‌سازي شده به طور مستمر ادامه دارد. تاكنون حدود هشت كشور به توانايي شبيه‌سازي گوسفند دست يافته‌اند كه براساس تجارب اين كشورها، درصد پايداري جنين‌ها بين سه تا پنج درصد است و در بيش از 92 تا 93 درصد موارد دچار سقط مي‌شوند. با تلاش دانشمند جهادگر زنده‌ياد دكتر سعيد كاظمي آشتياني - رييس فقيد پژوهشكده «رويان» - و همكارانش، جمهوري اسلامي ايران اينك به جمع معدود كشورهاي صاحب فن‌آوري «همانندسازي» (كلونينگ) حيوانات در جهان پيوسته است. اين دانشمند فقيد با تاكيد بر اين كه دستيابي به فن‌آوري همانندسازي حيوانات به ويژه در زمينه تكثير حيوانات ترانس ژنيك (تراريخت) با صفات ويژه از اهميت خاصي برخوردار است، اين تكنيك را در زمينه پزشكي از جمله استفاده از حيوانات كلون شده در توليد آنتي‌بادي‌هاي انساني قابل استفاده عليه بيماري‌هاي مسري مفيد دانسته و هدف نهايي پژوهشگران «رويان» از شبيه‌سازي حيوانات را ايجاد يك زمينه تحقيقاتي جديد در كشور و فراهم كردن توان علمي كلونينگ درماني در ايران عنوان كرده بود.                       منبع :خبرگزاری ایسنا

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 21:15 |

ايران و موفقيتي بزرگ؛فناوري ترنس ژنيك، اميدي براي بيماران استخواني و هموفيلي :

        ۱۲/۴/۸۵

     اصلاح نژاد دام ها و محصولات كشاورزي موضوع جديدي نيست؛ قرن هاست كه انسان تلاش مي كند با انواع شيوه هاي سنتي به گياه يا دامي بهتر دسترسي پيدا كند اكنون محققان به مدد پيشرفت هاي حاصله در عرصه »زيست فناوري« و علم ژنتيك موفق شده اند با دستكاري مستقيم در ساختار ژنتيكي گونه هاي گياهي و جانوري به نتايج شگفت آوري برسند و موجودات »تراريخته يا ترنس ژنيك« به وجود آورند.
كشور ما نيز در اين زمينه دستاوردهاي مهمي داشته است كه به منظور آگاهي يافتن از جزئيات آن با دو تن از دست اندركاران اين دانش روز دكتر سيروس زينلي، رئيس انجمن ژنتيك ايران و معاون پژوهشي انستيتو پاستور و دكتر مرتضي دليري، عضو هيئت علمي پژوهشگاه ملي مهندسي ژنتيك و زيست فناوري گفتگويي انجام داده ايم كه در ذيل مي آيد.
دكتر مرتضي دليري در تعريف موجودات ترنس ژنيك مي گويد: وقتي با دستكاري مستقيم در ساختار ژنتيكي گونه حيواني يا گياهي، باعث ايجاد خصوصيتي جديد در آن مي شويم، در واقع جانور ترنس ژنيك به وجود آورده ايم.
دكتر سيروس زينلي معتقد است موتاسيون يا جهش، تغييري است كه در ژن اتفاق مي افتد، اما در فناوري ترنس ژنيك شما آگاهانه ژني را كه از عمل آن اطلاع داريد از يك گونه (به عنوان مثال انسان) به يك گونه ديگر (مثل يك حيوان) انتقال مي دهيد؛ يعني كاري مي كنيد كه به طور طبيعي هرگز اتفاق نمي افتد.
اصلاح ژنتيكي با هدف دسترسي به محصول يا فرآورده اي با كيفيت بهتر و ايجاد گونه  اي با بهره وري بيشتر صورت مي گيرد.

برای دیدن خبر کامل ادامه ی مطلب را کلیک کنید .


ادامه مطلب
+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 16:57 |

مهندسی ژنتیک :

مهندسی ژنتیک ، شامل تکنیکهایی مانند جداسازی ، خالص سازی ، وارد کردن و تظاهر یک ژن خاص در یک میزبان می‌باشد که نهایتا منجر به بروز یک صفت خاص و یا یک محصول مورد نظر می‌شود.

 

چند مورد از کاربرد های مهندسی ژنتیک :

ژن درمانی  :

  • تا کنون صدها بیمار تحت مداوای ژن درمانی قرار گرفته‌اند. محققین راههای دستیابی به ژن درمانی سلولهای بدن را توسعه داده‌اند. رایجترین تکنیک Exvivo Thraphy شناخته شده است. در این روش یا ژن معیوب برداشته می‌شود و یا ژن سالم وارد کشت سلولی می‌شود. در این روش درمانی ، معمولا سلولهای خونی مورد نظر هستند. زیرا بسیاری از عیوب ژنتیکی عملکرد یکی از انواع این سلولها یا سایر سلولها را تغییر می‌دهند. تلاشهای امروزه متوجه سلولهای مغز استخوان است آنها سلولهای ناقص هستند که باعث تشکیل سلولهای خونی در جریان گردش خون می‌شوند. و فناناپذیر هستند.
  • راه دیگر ژن درمانی ، استفاده از ژن در محل معین می‌باشد (Insitu). مثلا تزریق ژن سالم در عضله حیواناتی که دارای سوء تغذیه عضلانی هستند. این روش هنوز ناتوان است ولی برای درمان سرطان به کار گرفته شده است ولی چون ژنها بطور اتفاقی به داخل DNA کروموزومها راه می‌یابند، می‌توانند مصون باشند و عواقب شدیدی داشته باشند. برای مثال اگر ژنهای سالم ، ژنهای محافظ تومور را که معمولا از بدن در برابر تومورها ، حفاظت می‌کند، از بین ببرند، نتیجه آن سرطان خواهد بود.
  • برای انتقال ژن به سلول یوکاریوت از روشهای مختلف مانند پودر طلا ، کلسیم ، ویروس و لیپوزومها استفاده می‌شود. لیپوزومها غشاهای لیپیدی شبیه به غشاء سیتوپلاسمی حاوی ذره DNA می‌باشند که جذب سلولها می‌شوند.

انتقال ژنها به درون سلولهای پستانداران  :

  • Ca+2 ، جذب DNA توسط سلولهای مهره داران را تحریک می‌کند: مکانیزم جذب DNA مخلوط با Ca+2 توسط سلولها ، واضح نیست. اما حقیقت این است که سلولهای فوق دانه‌های ریز DNA را فاگوسیتوز می‌کنند و بعدها بخش کوچکی از مولکول DNA بطور ثابت در درون DNA کروموزومی سلولها ادغام می‌شود. از آنجایی که فقط بخش بسیار کوچکی از DNA اضافه شده سرانجام بطور عملی به درون DNA سلولی ادغام می‌شود. تکنیکهای نشانگر باید پیشرفت کنند تا سلولهایی که دارای DNA ادغام شده هستند، بطور انتخابی تکثیر شوند و در برابر سلولهای تغییر نیافته شناسایی شوند.
  • تیمیدین کیناز (TK) به عنوان نشانگر انتخابی در یوکاریوتها: بهترین مارکر شناسایی شده تا کنون ژن تیمیدین کیناز می‌باشد. این آنزیم در مسیر بیولوژیکی بیوسنتز پیریمیدین استفاده می‌شود. آنزیم فوق تیمیدین را که بوسیله تجزیه DNA تشکیل شده است می‌گیرد و آنرا به صورت دزوکسی تیمیدین مونوفسفات فسفریله می‌کند که با اضافه کردن دو گروه فسفریله نشده یا زنده ماندن سلولها ضروری نیست و سلولهایی که کاملا فاقد این آنزیم هستند، زنده می‌مانند.
  • ریز تزریق DNA به درون سلولهای پستانداران: گذشته از اینها ، DNA می‌تواند با استفاده از یک میکرو پیپیت شیشه‌ای با قطر 0.1 میکرون و از طریق تزریق مستقیم خود به درون هسته‌های سلولها ، بطور ثابت به درون سلولهای کشت بافت وارد شود چنین روشی نیازمند تجهیزات پیچیده‌ای است، اما با اینحال یک شخص می‌تواند به 500 - 1000 سلول در هر ساعت DNA تزریق کند و باعث شود که 50 درصد از سلولهای تزریق شده به طرز ثابت ژنهای تزریق شده را ادغام کرده و آن را بیان کنند. برتری این روش این است که اصولا هر قطعه‌ای از DNA می‌تواند به درون هر سلولی وارد شود و هر سلول تغییر یافته مشخص است و هیچ مارکری برای انتخاب لازم نیست.

برقراری حضور ژنهای خاص سرطانی انسان بواسطه آزمایشات انتقال ژن  :

      تکنیک مخلوط کردن با Ca+2 برای انتقال ژن ابتدا برای DNA ویروس توموری استفاده شد تا سلولهای 

نرمال پستانداران را به سمت فنوتیپ بدخیم وسرطانی تغییر شکل دهد. اخیرا تکنیکهای انتقال ژن برای شناسایی و کلون کردن ژنهایی بکار رفته است که در تشکیل سرطانهای انسان دخالت دارند.این آزمایشات با این یافته آغاز شد که DNA با وزن مولکولی بالا از سلولهای موش که بطور شیمیایی دگرگون شده بودند و یا از کشتهای سراطانهای انسانی ، جداسازی شد و این DNA توانست فیبروبلاستهای طبیعی سلولهای فیبروبلاستی طبیعی موش ، اضافه شد. سلولهای تیمار شده به مدت چندین هفته در یک محیط کشت حاوی سرم گذاشته شدند و پس از آن ، کانونهای کوچکی از سلولهای سرطانی ، آشکار شد. با تزریق این سلولها به موش ، موش دچار سرطان شد.

تولید حیوانات ترانس ژن    :           

:تصویر                                      

  • تولید موشهای با جثه بزرگ ، انتقال بیماری انسان به موش ، تولید گوسفند با شیر و پشم فراوان و تولید خوک با جثه بزرگ از هدفهای تولید حیوانات ترانس ژن می باشد. اکثر حیوانات ترانس ژن ، موش می‌باشد. چون هم تخمک و هم فرزند فراوان تولید می‌کند، برای انتقال ژن به درون تخمک موش ، تخمک را با پیپت مخصوص متصل به خلاء نگهداری می‌کنند و با سوزن ریز DNA وارد هسته می‌کنند. تخمک تغییر یافته را به موش انتقال می‌دهند.
  • برای تولید گاو و گوسفند ترانس ژن ، نمی‌توان مانند روش موش پیش رفت. برای تولید گوسفندان با پشم فراوان ژن سنتز سیستئین (نوعی اسید آمینه) باکتری را در شبکه حیوان وارد کرده و در سیرابی SH2 و اسید آمینه متیونین به دام افتاده و سیستئین سنتز می‌شود. سیستئین باعث سنتز راتین شده و این حیوانات پشم زیادی تولید می‌کنند. گاوهای ترانس ژن قادر به تولید انترفرون می‌باشند.
  • شاید حیوانات ترانس ژن هورمون و شیر زیاد تولید کنند، ولی مستعد به عفونت می‌باشند. و فاقد فاکتور انعقاد خون هستند. اکثرا نازا می‌باشند و در جوانی گرایش به مرگ دارند. آزمایشات در مورد تولید خوکهای ترانس ژنی که جثه بزرگ دارند نشان داده است که آرتریت ، التهاب قلب ، زخم معده و حساسیتهای پوستی در آنها زیاد است. بنابراین این سوال مطرح است که آیا پشم زیاد گوسفند از نظر اقتصادی با عمر کوتاه او برابری می‌کند؟

                                             منبع:daneshmand.roshd.ir                                           ۱۵/۲/۸۵                                                         

+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 22:52 |

دستكاري ژنتيكي شاهي با هدف توليد روغن سالم تر :

 

    پژوهش گران انگليسي با دستكاري ژنتيكي شاهي موفق به توليد رقمي جديد شدند .رقم جديد توانايي توليد تركيباتي را داراست كه در سلامتي انسان نقش بسزايي داشته و به طور طبيعي در غذاهايي مانند تخم مرغ و ماهي يافت مي شود . تركيبات ياد شده كه امگا-3 و امگا-6 نام دارند جزواسيد هاي چرب سير نشده هستند كه نقش مهمي در تنظيم فشار خون ، واكنش هاي پادتني بدن و هم چنين جابجايي پيام هاي سلولي دارند . به علاوه گمان مي رود اسيد هاي چرب گروه امگا 3 درتكامل مغز و جلوگيري از ابتلاي سا لمند ان به بيماري هاي قلبي و رماتيسم مفصلي نقش داشته باشند.پژوهشگران در توليداين رقم جديد شاهي از سه ژن به دست آمده از جلبك ها و قارچ هاي خوراكي استفاده كردند . قابل ذكر است كه بدن به طور طبيعي اسيد هاي چرب امگا 3 و امگا را توليدنمي كند و تنها راه تأمين آن ها منابع غذايي است . 

                                                                                                   

***************************************************************************************حشرات تغيير يافته ي ژنتيكي :

 اين جانداران تراريخته مي توانند به عنوان كارخانه هاي توليد مواد دارويي مورد استفاده قرار گيرند . با روش كمابيش مشابه آنچه از باكتري هاي تغيير يافته ي ژنتيكي انسولين انساني به دست مي آيد . در ژاپن از كرم ابريشم تغيير يافته ي ژنتيكي براي توليد پروتئين هاي انساني استفاده مي شود .اين نوع كرم ابريشم علاوه بر توليد ابريشم مي تواند كلاژن يا آلبومين نيز توليد كند .         ***************************************************************************************

استفاده از گياهان تغيير يافته ي ژنتيكي براي توليد دارو :

 

     به گفته ي يك شركت دانماركي استفاده از سبزيجات تغيير يافته ي ژنتيكي به عنوان قرص مي تواند در درمان آلزايمر مفيد باشد . پروتئين مو سوم به « عامل اينترنيتسيك » در جذب ويتامين هاي گروه B12 نقش كليدي دارد. جذب ناكافي اين ويتامين بر سيستم عصبي اثر گذاشته و خطر ابتلا به آلزايمر را افزايش مي دهد .                                                                                                                                                                                         

***************************************************************************************

                                  نوشته شده در :   ۲۳/۱۱/۸۴                                
+ نوشته شده توسط شهین الیاسی در و ساعت 16:31 |